Se realizó un estudio analítico de corte transversal en la Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga de Ayacucho, Perú, durante el año 2021. El universo seleccionado fue de 49 pacientes que aceptaron participar en la investigación y contaban con dos dosis de vacunación anti-COVID-19. De ellos, 10 resultaron negativos y 39 positivos. Las variables analizadas incluyeron: grupo de edades, sexo, estado nutricional, antecedente de enfermedad crónica no transmisible, así como, vacunas administradas.

Existió preponderancia de pacientes de 30-59 años (46,9 %), con una media para la edad de 39,82 y una desviación estándar de 16,17. El sexo femenino fue el más representativo con el 59,2 %, mientras en el 55,1 % de los positivos se constató sobrepeso en relación con los normopeso (OR: 0,19).

La hipertensión arterial y la diabetes mellitus como enfermedades crónicas no transmisibles estuvieron presente en el 30,6 % (IC: 0,23;4,71) y 10,2 % (0,10;10,37) de los casos respectivamente. Predominaron los que tenían dos dosis de Sinopharm (36,7 %).

En resumen, se observó que un porcentaje elevado de los pacientes desarrollaron anticuerpos anti-SARS-CoV-2 posvacunación, sobre todo los del sexo masculino, con sobrepeso, sin antecedentes de enfermedad crónica no transmisible. La presencia de anticuerpos resultó más frecuente en pacientes inmunizados con dos dosis de Sinopharm.

Vea el texto completo en:

Romero Gavilán S, Moscoso García LU, Chuchón Gómez JA, Paredes Morales RW, Rodríguez Puga R. Aspectos epidemiológicos y presencia de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2 posvacunación en pacientes sin antecedentes de COVID-19. Rev Cubana Med [Internet]. 20 de enero de 2025;64.

“Es interesante ver que la vacunación no solo protege contra la infección en sí, sino que también parece proporcionar una buena protección contra ciertas complicaciones respiratorias”, señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, Philip Curman, investigador de epidemiología médica y bioestadística del Instituto Karolinska, en Suecia.

En el estudio, los investigadores compararon a casi 974,000 personas que se habían infectado con la COVID con más de 4.4 millones de personas que no se habían infectado ni vacunado. Los registros provienen de una importante base de datos electrónica de salud de EE. UU.

Los resultados mostraron que los pacientes con COVID tenían un 66% más de riesgo de desarrollar asma.

También tenían un riesgo un 74 por ciento más alto de inflamación crónica de los senos paranasales y un riesgo un 27 por ciento más alto de fiebre del heno, dijeron los investigadores.

Sin embargo, la infección no aumentó el riesgo de otras enfermedades como el eccema o la inflamación esofágica, dijeron los investigadores.

“Nuestros resultados sugieren que la COVID-19 puede desencadenar inflamación tipo 2 en las vías respiratorias, pero no en otros órganos”, dijo Curman.

El equipo también comparó a personas sanas con las vacunadas contra la COVID y encontró el efecto contrario: el riesgo de asma era un 32 % menor que las que habían recibido la vacuna. Pero cuando se compararon los pacientes con COVID con los vacunados contra COVID, se encontró un efecto aún más claro.

Las personas infectadas con COVID tenían más del doble de riesgo de asma o problemas de sinusitis y un 40 % más de probabilidades de fiebre del heno, en comparación con las que habían sido vacunadas.

Sin embargo, los investigadores advirtieron que el estudio solo podía mostrar una asociación, no una relación causal, entre la COVID y los problemas de las vías respiratorias. [Fuente: HealthDay – 24 agosto 2025]

Vea el artículo en:

Olbrich H, Preuß SL, Kridin K, Hernandez G, Thaçi D, Ludwig RJ, Curman P. COVID-19 infection raises respiratory type-2 inflammatory disease risk, whereas vaccination is protective. J Allergy Clin Immunol. 2025 Aug 12:S0091-6749(25)00858-9. doi: 10.1016/j.jaci.2025.07.030. Epub ahead of print. PMID: 40812431.

Se realizó un estudio analítico de corte transversal en la Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga de Ayacucho Perú, durante el año 2021. El universo seleccionado fue de 49 pacientes que aceptaron participar en la investigación y contaban con dos dosis de vacunación anti-COVID-19. De ellos, 10 resultaron negativos y 39 positivos. Las variables analizadas incluyeron: grupo de edades, sexo, estado nutricional, antecedente de enfermedad crónica no transmisible, así como, vacunas administradas.

Los resultados mostraron que existió preponderancia de pacientes de 30-59 años (46,9 %), con una media para la edad de 39,82 y una desviación estándar de 16,17. El sexo femenino fue el más representativo con el 59,2 %, mientras en el 55,1 % de los positivos se constató sobrepeso en relación con los normopeso (OR: 0,19).

La hipertensión arterial y la diabetes mellitus como enfermedades crónicas no transmisibles estuvieron presente en el 30,6 % (IC: 0,23;4,71) y 10,2 % (0,10;10,37) de los casos respectivamente. Predominaron los que tenían dos dosis de Sinopharm (36,7 %).

Se pudo concluir que un porcentaje elevado de los pacientes desarrollaron anticuerpos anti-SARS-CoV-2 posvacunación, sobre todo los del sexo masculino, con sobrepeso, sin antecedentes de enfermedad crónica no transmisible. La presencia de anticuerpos resultó más frecuente en pacientes inmunizados con dos dosis de Sinopharm.

Lea el artículo completo en:

Romero Gavilán S, Moscoso García LU, Chuchón Gómez JA, Paredes Morales RW, Rodríguez Puga R. Aspectos epidemiológicos y presencia de anticuerpos neutralizantes anti-SARS-CoV-2 posvacunación en pacientes sin antecedentes de COVID-19. Rev Cubana Med [Internet]. 20 de enero de 2025;64.

Ese quinto refuerzo lo aplican desde el jueves 24 de julio en los consultorios del médico y enfermera de la familia a la población necesitada de refuerzos anuales, en especial vulnerables como adultos mayores, trabajadores de salud y personas de riesgo, según dio a conocer la Licenciada Olvia Oliva Ojeda, jefa de la sección de Enfermería de la dirección de Salud Pública, encargada también de esa inmunización que incluye a niños al cumplir los dos años de edad.

Agregó que en agosto proseguirá la labor, que aquí se lleva a cabo con la vacuna cubana Abdala, primer inmunógeno anticovid-19 de Latinoamérica y el Caribe, que desde julio de 2021 cuenta con el autorizo de empleo de uso de emergencia de la entidad regulatoria nacional y mantiene su seguridad, efectividad y la respuesta inmune, lo que ratifica su idoneidad como dosis de refuerzo.

Entre las personas que la reciben son las pertenecientes a grupos descritos a continuación y que posean como mínimo 12 meses de la aplicación de vacuna Anticovid anterior, independientemente del número de dosis de refuerzo, como de los Hogares de Ancianos y Casa de Abuelo, con o sin internamiento, pacientes con insuficiencia renal crónica, con fibrosis quística, con VIH-Sida positivos, y pacientes psiquiátricos crónicos ingresados, entre otros.

Igualmente, recibe la referida dosis de refuerzo el personal de la salud expuesto a riesgo como estudiantes de Ciencias Médicas, obesos y adultos mayores de 65 años con comorbilidad, pacientes diabéticos tipo I y II, mayores de 19 años, asmáticos, mayores de 19 años, hipertensos, pacientes con cardiopatía isquémica, también con enfermedad pulmonar obstructiva crónica y con cirrosis hepática.

El impacto en Cuba de las referidas subvariantes es limitado gracias a la inmunización, pero es esencial mantener la vigilancia y seguir las recomendaciones sanitarias para evitar rebrotes. Aunque la situación está controlada, es fundamental mantener medidas de protección, como el uso del nasobuco en lugares concurridos o al presentar síntomas respiratorios.

Aun cuando la covid 19 está bajo control en Cuba, la nueva dosis de refuerzo con vacunas cubanas se aplica no solo ante la aparición de nuevas variantes del virus de la covid y su mayor circulación en el orbe, sino también para fortalecer la inmunidad ante cepas del patógeno que circulan en el mundo.

Fuente: Periódico Victoria, Isla de la Juventud – 30 julio 2025

Así explicó a Granma, Francisco Hernández Bernal, jefe del Departamento de Ensayos Clínicos del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).

Del total de voluntarios, refirió el científico, «todos resultaron inmunizados, y entre el 3 y el 10 de octubre se desarrollará la segunda y última parte del Baconao, y se evaluará la respuesta a la vacuna».

Este ensayo forma parte de las estrategias de vacunación del Ministerio de Salud Pública (Minsap) que, en este sentido, aplican esas dosis a la población cuya edad está entre 19 y 60 años.

El ensayo Baconao regresó a Santiago luego de tres años de concluidos los estudios clínicos en la región suroriental del país, para determinar en voluntarios el nivel de protección de una dosis de refuerzo a la vacuna Abdala contra las nuevas cepas del virus sars-cov-2 que están circulando en la Mayor de las Antillas, y que difieren de las que lo hicieron a principios de esta década.

«El “Saturnino Lora” fue el sitio clínico principal del desarrollo de la vacuna Adala contra la COVID-19, cuando se demostró su eficacia y seguridad; luego se produjo la vacunación masiva a más de nueve millones de cubanos», detalló el especialista, al tiempo que detalló que, «del total de participantes, 257 habían recibido tres dosis de Abdala y los otros, 102 jóvenes –que son estudiantes de las universidades de Oriente y de Ciencias Médicas–, con Soberana».

Fuente: Periódico Granma – 20 de septiembre de 2024

Existe evidencia emergente de los efectos directos (a través de infección) e indirectos (a través de cambios en los factores estresantes ambientales y los comportamientos individuales) del SARS-CoV-2 en el sistema respiratorio y en múltiples sitios extrapulmonares, incluidos los sistemas metabólico, renal y cardiovascular, durante y después de la fase aguda de COVID-19.

Los estudios también han informado de un mayor riesgo de trastornos neurológicos y psiquiátricos en personas ingresadas en el hospital por COVID-19 grave y en aquellas con enfermedad leve o asintomática durante 3 a 12 meses después de la infección.

Sin embargo, hasta ahora estos estudios se han basado en registros médicos electrónicos (EHR en inglés) o datos de registros que son menos representativos de la población general (el reclutamiento depende de la efectividad del sistema de salud) y más vulnerables a sesgos latentes, confusión y el impacto potencial de las interrupciones en los servicios de atención médica durante la pandemia, en comparación con una cohorte prospectiva basada en la población general.

En particular, aunque los estudios basados ​​en EHR utilizaron diferentes entornos de grupos de control negativo, incluidos individuos con influenza y otras enfermedades, factores socioeconómicos y de estilo de vida, e intervenciones de salud pública en el contexto de la pandemia (como la vacunación) que se asociaron tanto con el SARS-CoV- 2, las infecciones y las condiciones de salud mental, solo se midieron de manera cruda o no estuvieron disponibles en estos análisis, lo que generó confusión residual latente y dificultó la interpretación causal de los hallazgos.

Aunque los estudios sugirieron que la vacunación antes de la infección mitiga sólo parcialmente el riesgo de secuelas psiquiátricas durante un máximo de 6 meses de seguimiento, el efecto de la vacunación durante períodos de seguimiento más largos, como 1 año, sigue sin estar claro.

Los estudios de cohortes aleatorios, bien controlados, basados ​​en la población general, con un registro detallado y sólido de los factores de confusión y un seguimiento a largo plazo, pueden estar menos sujetos a posibles sesgos y confusión que los datos de los registros, y se necesitan con urgencia para mejorar la comprensión actual de las secuelas psiquiátricas a largo plazo de la COVID-19 y del posible efecto protector de la vacunación.

En un estudio publicado en Nature Human Behaviour, se utilizaron datos prospectivos del Biobanco del Reino Unido para cuantificar la incidencia y el riesgo relativo de diagnósticos psiquiátricos y prescripciones psicotrópicas relacionadas en participantes que tuvieron una prueba positiva para SARS-CoV-2 durante un período de seguimiento de 1 año después la infección.

En la investigación se exploró si la asociación entre COVID-19 y los resultados psiquiátricos posteriores observados en estudios anteriores basados ​​en EHR variaban según el entorno de prueba de la infección por SARS-CoV-2 y el estado de vacunación.

Vea el análisis completo y participe en el debate en: COVID 19 y riesgo neuropsiquiátrico a largo plazo. Intramed. Artículos – 02 abril 2024 (debe registrarse en el sitio web).

Los investigadores descubrieron que vacunarse conducía a una reducción de 69 % en el riesgo de desarrollar COVID-19 persistente entre los adultos que recibieron tres vacunas antes de infectarse. La reducción del riesgo fue de 37 % para quienes recibieron dos dosis.

Los expertos destacaron que la investigación proporciona un argumento sólido para recibir la vacuna, señalando que alrededor de 10 % de las personas infectadas con SARS-CoV-2 continúan con COVID-19 persistente, lo que puede ser debilitante para una cuarta parte de aquellos con síntomas duraderos.

Los datos provienen de una revisión sistemática de la literatura y un metanálisis publicados en octubre en Antimicrobian Stewardship & Epidemiology. Los investigadores examinaron 32 estudios publicados entre diciembre de 2019 y junio de 2023, en los que participaron 775.931 adultos. En el metanálisis se incluyeron 24 estudios que abarcaron 620.221 personas.

“El conjunto de pruebas de todos estos estudios diferentes convergen en una única realidad: los biológicos reducen el riesgo de desarrollar COVID-19 persistente y las personas que se mantienen al día en sus esquemas también obtienen mejores resultados que las que se vacunan una o dos veces y no hacen un seguimiento”, afirmó el Dr. Ziyad Al-Aly, epidemiólogo clínico de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos.

Los investigadores han informado resultados similares en niños. El equipo de la Iniciativa RECOVER de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos descubrió que las vacunas tienen una eficacia de hasta 42 % para prevenir la COVID-19 persistente en la población pediátrica, señaló el Dr. Carlos Oliveira, especialista en enfermedades infecciosas pediátricas e investigador de la Yale University, en New Haven, Estados Unidos, que contribuyó al estudio que aun se encuentra disponible como preimpresión, sin revisión por pares.

Además de proteger contra otros problemas relacionados con la COVID-19, como días escolares perdidos, las vacunas también protegen a la población pediátrica contra el síndrome inflamatorio multisistémico, afección que puede ocurrir después de la infección por SARS-CoV-2. “Incluso si la vacuna no detiene por completo la COVID-19 persistente, sigue siendo bueno que esta población se vacune por todas estas otras razones”, indicó el Dr. Oliveira.

Vea el texto completo en: Algunas razones para no dudar de la eficacia de la aplicación del refuerzo contra la COVID-19 – Medscape – 11 de dic de 2023 (ddebe registrarse en el sitio web).

Se realizó una investigación no experimental y observacional de tipo analítico, examinando 203 historias clínicas del sistema SGSS. Se empleó estadística descriptiva, pruebas Chi-cuadrado para variables categóricas y regresión logística para analizar la mortalidad, considerando factores como sexo, estado vacunal, edad, ingreso a UCI, Índice PaO2/FiO2 y duración de estancia.

De los pacientes, 65,52 % son masculinos y 67,98 % mayores de 60 años; el 67 % están vacunados. Hubo asociaciones significativas entre el Índice PaO2/FiO2, ingreso a UCI y mortalidad con el estado vacunal (p<0.05). El análisis multivariado reveló que el Índice PaO2/FiO2, duración hospitalaria, edad y estado vacunal son factores significativos para la mortalidad con odds ratio (OR) de 17, 9, 7 y 5, respectivamente. Sexo e ingreso a UCI no mostraron significancia en el análisis multivariado.

Conclusiones: Se confirmó en este estudio una relación positiva entre estar vacunado y tener un mejor Índice PaO2/FiO2, menos ingresos a UCI y reducción de mortalidad. Las personas no vacunadas, mayores de 60 años y con un Índice PaO2/FiO2 moderado a severo tienen una mayor probabilidad de mortalidad.

Vea el texto completo en:

Usecca-Ramos A, Quispe-Prieto S, Caipa-Ramos M, Nina-Chipana R, Castañon-Romero C. Evolución de pacientes hospitalizados por COVID-19 según su estado vacunal. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas [Internet]. 2023 [citado 15 Sep 2023]; 42 (1) – pdf, 309 Kb

Las acciones corresponden a las vacunas de ARNm actualizadas para el 2023-2024 fabricadas por ModernaTX Inc. y Pfizer Inc. De acuerdo con la totalidad de la evidencia y la revisión de asesores expertos de la FDA, estas vacunas se han actualizado para incluir un componente monovalente (único) que corresponde a la variante Ómicron XBB.1.5.

Qué se necesita saber:

• Las personas de 5 años o mayores, independientemente de haber sido vacunados antes, califican para recibir una dosis única de una vacuna contra el COVID-19 de ARNm actualizada al menos 2 meses después de la última dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19.

• Las personas de 6 meses a 4 años que hayan sido vacunadas antes contra el COVID-19 califican para recibir una o dos dosis de una vacuna contra el COVID-19 de ARNm actualizada (la fecha y la cantidad de dosis a administrar dependen de la vacuna contra el COVID-19 que se recibió anteriormente).

• Las personas que no han sido vacunadas de 6 meses a 4 años califican para recibir tres dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech actualizada y autorizada o dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna actualizada y autorizada.

• La FDA confía en la seguridad y la eficacia de estas vacunas actualizadas y la evaluación de riesgo-beneficio de la agencia demuestra que los beneficios de estas vacunas para personas de 6 meses de edad y mayores superan sus riesgos.

• Las personas que reciben una vacuna contra el COVID-19 de ARNm actualizada pueden experimentar efectos secundarios similares a los reportados por personas que recibieron previamente vacunas contra el COVID-19 de ARNm, como se describe en la información de prescripción respectiva o en las hojas informativas.

• Se espera que las vacunas actualizadas proporcionen una buena protección contra el COVID-19 frente a las variantes que circulan actualmente. Salvo que surja una variante notablemente más virulenta, la FDA anticipa que es posible que sea necesario actualizar anualmente la composición de las vacunas contra el COVID-19, como se hace con la vacuna contra la influenza (gripe) estacional.

• El Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP, por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos se reúne para discutir recomendaciones clínicas sobre quién debe recibir una vacuna actualizada, así como consideraciones adicionales para poblaciones específicas, como personas que tienen el sistema inmunitario debilitado y personas de la tercera edad.

• Los fabricantes han anunciado públicamente que las vacunas actualizadas estarán listas este otoño y la FDA anticipa que estarán disponibles en un futuro próximo.

“La vacunación sigue siendo fundamental para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias del COVID-19, incluyendo la hospitalización y la muerte”, dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. “La población puede estar segura de que estas vacunas actualizadas han cumplido con los rigurosos estándares científicos de la agencia en materia de seguridad, eficacia y calidad de fabricación. Alentamos encarecidamente a las personas que califiquen que consideren vacunarse”, agregó.

Vea el texto completo en: COVID-19: FDA evalúa vacunas monovalentes actualizadas. Intramed. Noticias – 13 septiembre 2023 (debe registrarse en el sitio web).

Se trata de estándares de referencia para el registro e intercambio de información con plenas garantías de confiabilidad y seguridad, gracias a los cuales es posible comprobar la veracidad de un certificado, tanto dentro del Estado que lo ha emitido como en un Estado distinto. Además, sirven como punto de partida y ejemplo para ulteriores usos y fomentan la adopción progresiva de nuevas soluciones tecnológicas, como la historia clínica compartida.

La herramienta presentada en esta publicación, elaborada por un equipo de profesionales de la OPS, permite a los Estados Miembros determinar su grado de madurez en la implantación de certificados digitales de vacunación y diagnóstico de la covid-19, de acuerdo con los lineamientos y las especificaciones técnicas de la OMS.

Facilita la detección de carencias que requieran la asistencia técnica de expertos en siete dominios: inversiones y estrategias; infraestructura; legislación, políticas y cumplimiento; liderazgo y gobernanza; fuerza de trabajo y personal; servicios y aplicaciones; y estándares e interoperabilidad.

Con esta información, los países pueden calcular los requisitos y el esfuerzo necesarios para lograr las metas planteadas en la documentación digital de certificados relacionados con la covid-19.

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