La red médica Intramed analiza el tema a través de un artículo de revisión sistemática publicado en la revista The Lancet Digital Health.

La innovación tecnológica ha remodelado el mundo moderno de tal manera que la atención médica se ha convertido en un proceso continuo en lugar de puntos de servicio. Parte de esta innovación incluye la posibilidad de monitorear a los pacientes en su entorno doméstico.

El aumento sin precedentes de casos de COVID-19 a nivel mundial ha abrumado los sistemas de salud y desafiado sus capacidades lo que conlleva grandes riesgos para la salud y el bienestar del paciente. Sin embargo, la pandemia de COVID-19 y los cambios resultantes en la prestación de atención médica han fomentado la adopción de modelos de monitoreo remoto de pacientes (RPM) y representaron una oportunidad para utilizar RPM como una parte crucial de la prestación de atención médica.

Los modelos de atención médica habilitados digitalmente que incorporan RPM podrían ofrecer un enfoque más personalizado para responder a las necesidades de los pacientes.

La evidencia muestra que la saturación de oxígeno en sangre periférica (SpO2) es un indicador crítico de deterioro en pacientes con COVID-19. En este contexto, la oximetría de pulso es una herramienta conveniente para monitorear la SpO2 de los pacientes de forma remota y establecer si requieren atención hospitalaria o pueden manejarse de manera segura en el hogar. Así, diferentes modelos de RPM han incluido oxímetros de pulso como parte de sus paquetes de monitoreo para pacientes con COVID-19.

Antecedentes

La pandemia de COVID-19 ha llevado a los sistemas de salud a aumentar el uso de herramientas para monitorear y clasificar a los pacientes de forma remota. En esta revisión sistemática, nuestro objetivo es evaluar la efectividad y seguridad de la oximetría de pulso en el monitoreo remoto de pacientes (RPM) de pacientes en el hogar con COVID-19.

Continúe leyendo en: Oximetría de pulso en el seguimiento remoto de pacientes con COVID-19. Intramed, Tecnología – 10 abril 2022 (debe registrarse en el sitio web)

Un reporte de Cubavisión Internacional reflejó que este nuevo producto biotecnológico –del Centro de Inmunoensayo, y validado por el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”– alista condiciones, con el propósito de contribuir al diagnóstico de sospechosos.

Al decir de Irina Valdivia Álvarez, vicedirectora del área de Desarrollo y Producción de Diagnosticadores, este test, registrado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos, identifica, en solo cuatro horas, la presencia del virus en pacientes sospechosos asintomáticos.

Agregó que es una prueba 100% cubana, tanto el kit como las materias primas que se usaron para su desarrollo y producción.

Mientras que los primeros 644 kits ya se encuentran en la cámara fría, última etapa a la cual son sometidos antes de su entrega, se trabaja en los próximos dos lotes pactados para el presente mes.

Para el 8 de julio, informó Valdivia Álvarez, debemos estar entregando 826 estuches, y para el 15, más de 1 600, con lo cual nuestro sistema de Salud podrá contar con más de 705 000 pruebas de diagnóstico.

Tomado de: Periódico Granma – 4 julio 2021

La Máster en Ciencias Olga Lidia Jacobo Casanueva, directora del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), es enfática: “Trabajar con la dinámica de una pandemia se volvió un desafío”, aseveró al iniciar el diálogo con Cubadebate.

El coronavirus y la covid-19 pusieron a prueba la capacidad de las entidades reguladoras en Cuba, cuyo trabajo, de conjunto con los centros de investigación científica, a lo largo de 30 años ha posibilitado la introducción de productos de primer nivel en el mundo y ha permitido resolver complejas problemáticas sanitarias.

Nunca antes el CECMED enfrentó un escenario similar al que generó el impacto en el país del SARS-CoV-2. Pero tres décadas después de fundada, esta institución demostró estar no solo a la altura, sino que en el peor de los escenarios su misión estaba clara: proteger la salud pública, a través de un sistema regulador capaz de garantizar el acceso oportuno al mercado de productos con calidad, seguridad, eficacia e información veraz para su uso racional.

El 23 de marzo de 2020, apenas 12 días después de detectados los primeros casos de covid-19 en el país, el CECMED publicaba en su sitio web una declaración oficial. La nota listaba un número de disposiciones encaminadas a establecer las medidas pertinentes, para mitigar las consecuencias que pudiera traer consigo esta pandemia, en cuanto al impacto en la cadena de suministro, escasez de productos médicos o interrupciones en su investigación y desarrollo.

Desde entonces a la fecha, la autoridad reguladora nacional no se ha detenido un solo día.

Todos los protocolos de investigación de la covid-19 han sido evaluados por el CECMED

“Todos los protocolos de investigación de la covid-19 han pasado por el CECMED”, subraya la también licenciada en microbiología, Olga Lidia Jacobo Casanueva.

Explicó la especialista que el Ministerio de Salud Pública, con el comité de innovación y el grupo de expertos que lo componen, han elaborado los protocolos, los cuales van ya por la versión 1.7. “Cada uno de ellos lleva medicamentos y terapias incluidas que pasan por la aprobación de la agencia reguladora. En estos 15 meses hemos debido evaluar y aprobar fármacos, dispositivos médicos y equipos”, refirió.

La directora del CECMED, insistió en que el seguimiento más visible para la población ha estado en los candidatos vacunales, por lo que ello representa, es válido remarcar que la actividad reguladora del centro frente a la covid ha sido amplia.

“Ventiladores, diagnosticadores, medios de cultivo y de transporte, medicamentos como Jusvinza e Itolizumab, que están destinados a pacientes graves y críticos, entre otros productos. Esos dos últimos fueron los primeros medicamentos a los que se les dio el autorizo ​​de uso de emergencia”, ejemplificó la experta.

Entre los grandes desafíos de esta etapa, la entrevistada mencionó la superación. “La preparación del personal del CECMED es una preparación muy específica y muy especializada, porque tenemos un equipo multidisciplinario que incluye médicos, farmacéuticos, bioquímicos, microbiólogos, médicos veterinario.”

“Preparar a un especialista del CECMED lleva mucho tiempo, porque esta plaza de trabajo no se estudia en ninguna carrera universitaria. La formación es de cero, con una base que se tiene a partir de la carrera universitaria que se estudió. Pero la parte regulatoria, ese conocimiento, lo da trabajar con la autoridad reguladora. Eso se aprende aquí. Entonces, la dinámica es preparar al personal nuevo y hacer el trabajo, y eso ha requerido mucho esfuerzo”, dijo Jacobo Casanueva.

¿Quién aprueba las vacunas?

Como agencia reguladora aportamos varios elementos, comentó la directora del CECMED. “En una pandemia, no podemos comportarnos igual, sino que tenemos que actuar diferente y todo ello implica desafíos para las autoridades reguladoras”, sostuvo Jacobo Casanueva.

Una duda frecuente en la población está relacionada con la información de que “hay determinadas vacunas que pasaron el proceso de revisión de la Organización Mundial de la Salud (OMS)”.

“Primero, la OMS no es una autoridad reguladora, es un organismo internacional que hace recomendaciones, pero el responsable de aprobar en cada país medicamentos, vacunas, productos biológicos, equipos, todo lo que está regulado, son las autoridades reguladoras nacionales. Esa es una función establecida que es competencia de estas instituciones. Para que una vacuna pase a un proceso de revisión por la OMS, o de precalificación, el primer requisito es que tiene que aprobarse por la autoridad reguladora, y ello no ocurre antes de concluirse los ensayos clínicos fase III”, comentó Jacobo Casanueva.

Explicó que la OMS convocó a grupos de expertos internacionales para hacer revisiones de los procesos de las vacunas. “De hecho, el CECMED tiene expertos que han participado en el proceso de revisión de vacunas internacionales a través de la OMS, porque nuestro centro es una entidad de referencia en la región de las Américas. Pero también el CECMED ha sido inspeccionado por la OMS y eso también es importante que la población lo conozca. La capacidad de regulación de nuestra agencia ha sido evaluada por la OMS”, puntualizó.

La experta insistió en que cada país tiene una autoridad reguladora encargada de regular, fiscalizar, aprobar, todos los ensayos clínicos, de emitir el uso de emergencia de una vacuna, aprobar su registro sanitario, inspeccionar su sistema productivo y hacer la vigilancia poscomercialización. “Ya tenemos implementado un programa de inspección a las plantas productoras”, refirió.

Agregó que no es el CECMED el que presenta al proceso de revisión de la OMS las vacunas, son los fabricantes. “Pero ellos lo hacen cuando entienden que están listos y para eso tienen que pasar por las aprobaciones correspondientes en el país. Cuba tiene condiciones para la precalificación de sus candidatos”, señaló.

De acuerdo con Jacobo Casanueva, el CECMED acumula una larga historia evaluando inmunógenos. “Tenemos vacunas precalificadas por la OMS como la antihepatitis B recombinante y la vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b”, ejemplificó.

En ese sentido, recordó que en el Instituto Finlay de Vacunas, por ese grupo de científicos, se desarrolló la única vacuna sintética contra el Haemophilus influenzae tipo b en el mundo.

“Son brillantes, tienen talento, y eso hay que reconocerlo. Desarrollaron luego la vacuna contra el neumococo, que todavía no está aprobada porque está en ensayo clínico, el cual se detuvo por la pandemia. Hay talento, tenemos confianza porque hay historia, y el resultado está en las personas que se la pusieron, en los niños que se han vacunado, en cómo se pudo cortar la transmisión. Con todas las limitaciones que tiene el país en este momento, lograr una vacuna en un año, con probada eficacia y en medio de todas las limitantes por el bloqueo, es grandioso.

“El Centro de Ingeniería Genéttica y Biotecnología (CIGB) igual tiene su historia, desarrolló la vacuna contra la hepatitis B y hoy está montada Abdala en esta plataforma, con la cual existe una experiencia previa. Cuando ves los gráficos que muestran cómo estaba la epidemia de hepatitis B en Cuba y cómo bajó con la vacunación, está claro el resultado. También la vacuna pentavalente es un resultado de la ciencia cubana; tenemos esas demostraciones palpables con hechos, datos y resultados”, dijo.

Según precisó Jacobo Casanueva, todos los procesos regulatorios referentes a los candidatos vacunales han sido revisados y aprobados con todo el rigor establecido, cumpliendo con las regulaciones vigentes dictaminadas por el CECMED, además de con las recomendaciones que constantemente emiten la OMS, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la agencia europea (EMA).

“Ha sido un reto desde el punto de vista regulatorio, porque hemos tenido que evaluar todos los procesos con agilidad, realizar muchos encuentros técnicos con los fabricantes para ir conociendo los procesos antes que lleguen al centro, saber en qué etapa están cada uno de ellos, durante la preclínica y la clínica, de manera que cuando recibimos la información ya tengamos parte de la misma evaluada con anterioridad”, aseguró la entrevistada.

Explicó que ya hay inspecciones hechas al sistema productivo, durante la fase de ensayos clínicos, así como durante los estudios de intervención y la actual intervención sanitaria, a partir de un muestreo de los sitios clínicos, los cuales han sido evaluados por especialistas del CECMED.

El experto en evaluación clínica del CECMED, doctor Jorge de Jesús Menéndez, enfatizó en que a pesar del corto tiempo que ha existido para autorizar los ensayos clínicos, por las propias condiciones que impone la pandemia, “siempre la recomendación a la industria es que trabajen con la mayor calidad posible, es decir, con el estándar más alto que pueda alcanzar en cada momento, y así se les ha exigido”.

“Se trata de pensar que este producto no es solo para Cuba, sino también que puede beneficiar a otro grupo de países los cuales, a través de la precalificación y de la evaluación de sus entidades regulatorias, pueden acceder al mismo”, dijo.

“Otro elemento a resaltar es que no se ha puesto ni una dosis que no esté bajo protocolo. Todo ha sido autorizado por el CECMED. Siempre se buscó la forma y se decidió que cada ensayo tuviera un protocolo, una aprobación y un seguimiento en inspecciones, en todas las zonas del país donde se han desarrollado”, comentó Menéndez.

Subrayó el también epidemiólogo que se ha velado celosamente por la ética, “y no puede haber ética sin un basamento científico. Todos los diseños que se han empleado de forma muy rápida hoy día, son diseños que no eran la norma, lo clásico. La covid-19 revolucionó todo el conocimiento, y por supuesto, el CECMED también tuvo que renovar su conocimiento, empezando por los diseños de ensayo”.

En ese sentido, resaltó el rol esencial que han tenido los comités de ética en el desarrollo de los ensayos clínicos, y explicó que un principio ético es no dañar por desconocimiento. Otro es el consentimiento informado, que se le dé información veraz, asequible, potable, a cada voluntario, ejemplificó.

Autorizo de uso de emergencia: Un proceso riguroso

Luego de que los últimos días acaparara la atención la noticia de que tanto Soberana 02 como Abdala, superaron el 50 % que establece la OMS como requisito para que un candidato vacunal se convierta en vacuna, una interrogante recurrente ha sido cuándo obtienen entonces estos inmunógenos el llamado autorizo de uso de emergencia.

“Para obtener el autorizo de uso de emergencia se requiere cumplimentar una serie de requisitos, que el CECMED ya estableció. Los centros promotores tienen que presentar un expediente con toda la información del producto, que no es solo el dato de la eficacia, sino un compendio de datos de los ensayos, a los que no estamos ajenos porque los hemos ido evaluando en el camino. No obstante, ese expediente se somete a un proceso riguroso de evaluación, si bien el seguimiento anterior a cada etapa nos permite agilizar los procesos”, explicó la directora del centro.

“No es la práctica común—subrayó—, habitualmente te traen la documentación sin haber presentado el proyecto. La diferencia es que aquí hemos interactuado constantemente con la industria, y al intercambiar con ellos en reuniones y encuentros técnicos, estamos familiarizados con lo que va a venir. Han sido procesos más ágiles pero muy rigurosos y exigentes”, aseveró la entrevistada.

Agregó Jacobo Casanueva que, entre los requisitos para obtener el uso de emergencia, los centros promotores, además de presentar este expediente, tienen que tener certificado el proceso productivo con cumplimiento de buenas prácticas de fabricación y ello pasa por una inspección del CECMED. “No se pueden obviar los pasos establecidos, ahora volvemos a verificar que todo se cumpla”, dijo.

El camino hasta ahora, coincidieron ambos especialistas, ha sido ágil y transparente, y ha estado acompañado por una entidad que le toca velar y proteger la salud del pueblo, sopesar riesgos y beneficios, alertar, dar luz verde o andar con cautela.

Así lo ha hecho y así lo hará el CECMED, porque la agencia reguladora cubana es una institución sustentada en la ciencia donde el principio de preservar la salud es inquebrantable.

Tomado de: Cubadebate – 24 junio 2021

«El respirador artificial se encuentra en etapa de producción de cinco modelos para presentar a evaluación al Cecmed», publicó la cuenta de Gelect en Twitter al amplificar un mensaje del Ministerio de Industrias, en la misma red social, donde se informaba que los trabajos en el respirador pulmonar, una incubadora y una impresora 3D, se realizan de conjunto con la Empresa Cubana de Equipos Médicos (ICEM), la Empresa de Automatización Integral (CEDAI) y Electromedicina, como parte de un encademiento industrial que favorece la innovación y el desarrollo nacional.

Entre febrero y marzo de 2020, se comienza a publicar información sobre las partes de los respiradores artificiales, gracias a lo cual pudimos estudiar el tema y comenzamos a elaborar las partes de un ventilador, comenta el presidente de Gelect, Vicente de la O Levy, en un video publicado en el canal de YouTube de la empresa.

De acuerdo con el especialista, en la producción interviene un equipo multidisciplinario de desarrollo, compuesto por especialistas de alto nivel de Terapia Intensiva; y profesores y estudiantes de la Universidad Tecnológica de La Habana “José Antonio Echeverría” (CUJAE), la Universidad de La Habana y el Ministerio de las Fuerzas Armadas Revolucionarias.

Solo el motor eléctrico y los sensores han sido comprados en el exterior, el resto de los componentes son de fabricación cubana.

El año pasado el Gobierno cubano intentó comprar ventiladores pulmonares a las empresas suizas IMT Medial AG y Acutronic, pero en abril pasado esas entidades fueron adquiridas por la compañía estadounidense Vyaire Medical Inc y suspendieron la relación comercial debido a las restricciones del bloqueo.

En julio del año pasado Cuba anunció que podría contar con los primeros 500 ventiladores pulmonares propios de emergencia contra la COVID-19. Se trataba de un equipo, fabricado en tres meses, que además de ofrecer ventilación asistida, era capaz de medir el oxígeno y tenía un alto rango de soporte con baterías, sin necesidad de depender de electricidad.

Para enero de 2021, de acuerdo con información publicada en nuestro periódico, Cuba tenía adelantadas dos variantes de ventiladores pulmonares: uno invasivo de baja gama (Pcuvente) y otro no invasivo. El prototipo Pcuvente cuenta con la aprobación del Cecmed para ser aplicado en las salas de recuperación posquirúrgica. Sus ensayos fueron realizados en los hospitales Manuel Fajardo, Miguel Enríquez y Calixto García, e incluyeron 16 pacientes en recuperación anestésica, en los que el ventilador resultó ser seguro.

El ingeniero y máster en Ciencias Arlem Lesmes Fernández Sigler, director general de la Empresa Combiomed Tecnología Médica Digital, informó entonces que la entidad trabaja en el desarrollo de un tercer ventilador pulmonar de altas prestaciones, para aplicarse en las unidades de cuidados intensivos en pacientes graves y críticos con la COVID-19, o que presentan otras complicaciones de diversa índole.

En febrero de 2021, el Parque Científico-Tecnológico de La Habana y Combiomed Tecnología Médica Digital, entidad perteneciente al grupo empresarial BioCubaFarma, suscribieron un acuerdo de colaboración para el desarrollo del software principal de un ventilador pulmonar cubano de altas prestaciones.

Tomado de: Periódico Granma – 2 marzo 2021

Por eso este jueves, en el Palacio de la Revolución, el presidente de la República de Cuba, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, dio inicio al encuentro con el grupo de científicos y expertos que lideran las actividades de ciencia e innovación tecnológica en el enfrentamiento a la COVID-19, con sentidas felicitaciones con motivo del Día de la Medicina Latinoamericana que se celebra el tres de diciembre.

Más de una buena noticia se dio en el encuentro que también estuvo presidido por el Primer Ministro, Manuel Marrero Cruz, así como por los viceprimeros ministros Roberto Morales Ojeda, e Inés María Chapman Waugh. La mejor noticia pudo ser escuchada en voz del Doctor en Ciencias, Ernesto Velarde Reyes, quien contó que en la segunda quincena de marzo, y ante el avance de la COVID-19, varios centros se incorporaron a la reparación de ventiladores pulmonares.

Ese fue el comienzo de una saga, dijo, cuyo mejor desenlace ha sido el desarrollo del PCUVENTE, que es el proyecto cubano de ventilación de emergencia, destinado a usarse en pacientes intubados.

Ha sido ese un proyecto de muchos, rememoró Velarde Reyes, quien informó además que después de las pruebas preclínicas en animales se procedió a realizar pruebas en humanos, con muy buenos resultados.

“Justo ahora estamos en producción, y obtuvimos el autorizo de uso de emergencia”, afirmó el especialista, quien destacó la participación de muchos médicos de varios hospitales, profesionales del mundo industrial, diseñadores, y trabajadores por cuenta propia.

“¿Ya tenemos ventilador?”, preguntó el Jefe de Estado. A lo cual el Doctor en Ciencias, Ernesto Velarde, respondió con un sí rotundo.

“Tenemos un ventilador cubano ya probado en pacientes, y con buenos resultados, subrayó el mandatario. Esto es un notición, esto rompe bloqueo, y es un logro también de la ciencia, de la industria cubana, del trabajo conjunto; (…)  esto pasó también por el tamiz de los especialistas en terapia intensiva (…); es decir, ya tenemos un producto auténtico cubano, con buenas prestaciones (…); felicitaciones a todo el colectivo que ha trabajado; (…) un país del tercer mundo fabricando una cosa tan compleja como un ventilador de emergencia, con un desarrollo propio”.

Velarde hizo referencia, además, a un proyecto en desarrollo y cuyo nombre es VENTIPAP. Se trata de un ventilador de uso no invasivo, para evitar que los pacientes se pongan graves. Como siempre sucede en nuestro universo de innovadores y expertos, son muchas las personas que unen sus saberes y entregas para cosechar resultados lo antes posible.

Sobre el VIGILVENT también ofreció una detallada explicación el Doctor en Ciencias. Es ese un tomógrafo con el cual podremos contar y cuyo principio de funcionamiento es inyectar corrientes eléctricas conocidas, de forma secuencial, en diferentes áreas del tórax, algo que hará posible visualizar las partes del pulmón que estén llenas de aire,y de ese modo monitorear constantemente a un paciente durante su estancia en terapia intensiva.

Equipos como estos, reflexionó Ernesto Velarde Reyes, cuestan en el mundo unos 40 000 dólares, y Cuba pudiera producirlos a mucho menor precio, y hasta exportarlos cuando el proyecto sea una realidad.

De otros equipos y dispositivos médicos se habló en el encuentro: de otro tomógrafo, de otro ventilador pulmonar de altas prestaciones, de termómetros infrarrojos, y de lámparas de desinfección. Cuando puedan ser usados podrá decirse con orgullo que son fruto de la sabiduría y la consagración cubanas.

Cuidar la vida es asunto de todos

No menos importante en el encuentro fue el punto dedicado a los modelos de pronósticos con relación al comportamiento de la pandemia, cuya explicación estuvo a cargo de Raúl Guinovart Díaz, decano de la Facultad de Matemática y Computación de la Universidad de La Habana.

Apoyado en gráficos que se conforman gracias a las Ciencias Exactas, el experto hizo referencia a los pronósticos que se tienen para la semana entrante. Sobre la provincia de Pinar del Río, dijo que la situación de la COVID-19 se ha mantenido “bastante estable desde hace ya un buen tiempo”, y que, aunque hay un crecimiento de los casos confirmados, este es relativamente lento. De modo que “la situación se ve controlada”.

En cuanto a la curva de casos activos en el territorio del occidente, Guinovart afirmó que la misma va decreciendo lentamente, por lo cual existe una situación de control a pesar de la presencia de algunos casos importados en los últimos días.

La provincia de Ciego de Ávila, valoró el profesor, también ha mantenido un control de la epidemia en las últimas semanas, y esa situación es la que se manifiesta y pronostica para los próximos días.

Sobre La Habana, que había tenido un buen control de la situación, en los últimos días se ha visto un crecimiento de los casos confirmados, lo cual ha repercutido en el número de casos activos. Según el decano, los pronósticos indican que podría haber un crecimiento de los mismos con cierta tendencia al control; habría que esperar a los días próximos para extender pronósticos.

La situación en la capital no se ha descontrolado, dijo Guinovart, pero hay que seguir muy atentos sobre cómo se está dando cumpliendo las medidas sanitarias.

El Presidente Díaz-Canel hizo referencia al efecto que producen los casos de viajeros que arriban enfermos al país. Ellos, más las personas que se contagian con el nuevo coronavirus a partir del contacto con los primeros, conforman las dos terceras partes de los casos que se están teniendo en el día.

Se espera que para fin de año, dijo Guinovart, pueda producirse un crecimiento de los casos importados y eso, sin dudas, tiene una repercusión directa en las cifras. Como la mayor transmisión se produce en las viviendas, se espera que a partir de un adecuado seguimiento de las autoridades responsables, la situación pueda estar controlada.

Diciembre, mes de reencuentros, será decisivo, y puede ser para bien si no se abandona la conciencia de que cuidar la vida nos compete a todos.

Tomado de: Cubadebate – 3 diciembre 2020

La aparición de la COVID-19 en el país, hace poco más de tres meses y medio, obligó al gobierno a tomar medidas para enfrentar la pandemia a partir de diseñar el peor escenario posible, que preveía incluso algo que no ocurrió: el colapso de las salas de terapia intensiva y la falta de los respiradores automáticos.

De manera previsora, el gobierno intentó comprar ventiladores pulmonares a las empresas suizas IMT Medial AG y Acutronic, pero en abril pasado esas entidades fueron adquiridas por la compañía estadounidense Vyaire Medical Inc.

De inmediato, dichas empresas suspendieron la relación comercial con la nación caribeña en cumplimiento de las leyes del bloqueo impuesto por Estados Unidos a Cuba desde hace más de medio siglo.

«Se nos encargó entonces la tarea de hacer un ventilador en tiempo record para que ningún cubano se quedara sin ese medio en caso necesario», explicó a la agencia de noticias Xinhua el ingeniero Ernesto Velarde, jefe del proyecto que se lleva a cabo en el Centro de Neurociencias (CNEURO) de La Habana.

Velarde, un hombre de 40 años que prepara su tesis de Doctorado en la Universidad Tecnológica de La Habana, señaló que se basaron en códigos abiertos publicados en Internet por investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts, en Estados Unidos, y la Universidad de Kent, en Gran Bretaña.

«Nos apoyamos en esas publicaciones, pero todo nuestro software y nuestro diseño industrial es totalmente original», aseveró el ingeniero, quien desde hace 15 años trabaja en el centro.

Vea más informaciónj en la noticia completa.

Fuente: Cubadebate – 12 julio 2020

Para combatir esta dependencia, un grupo de ingenieros biomédicos desarrolló el primer ventilador mexicano que está a punto de salir al mercado.

Vea la noticia en video.

Fuente: EFE – 6 junio 2020

Consecuentemente, han surgido novedosas e ingeniosas ideas en respuesta a la crisis. En el trabajo Ventilación artificial mecánica en la enfermedad por coronavirus COVID-19: toda una historia de ingenio como en sus orígenes, los autores exponen algunas de estas prácticas. Como principales ejemplos mencionan:

• La carencia de ventiladores mecánicos motivó que médicos e ingenieros (en particular de Italia y España) diseñaran equipos sencillos que pudieran fabricarse en el corto plazo.
• Investigadores del Hospital Sant’Orsola de Bologna de Italia, diseñaron un ventilador con circuito dividido, pudiendo entregarse ventilación a dos pacientes con el mismo equipo.
• En pacientes con COVID-19 e insuficiencia respiratoria entre leve y moderada, se están utilizando maniobras no convencionales como la ventilación prona en pacientes en respiración espontánea, con el objetivo de mejorar la oxigenación y minimizar la necesidad de ventilación mecánica.
• Se han adaptado algunas máscaras de buceo (p. ej., Easybreath®, de la compañía de deportes Decathlon) para aplicar presión positiva continua en las vías aéreas a pacientes con deterioro de la oxigenación, habiéndose obtenido resultados alentadores en algunos hospitales de Italia y España.

Vea el artículo completo en PDF.

Abdo-Cuza A, Suárez-López J, García-Gil A. Ventilación artificial mecánica en la enfermedad por coronavirus COVID-19: toda una historia de ingenio como en sus orígenes. Rev Hosp Emilio Ferreyra. 2020; 1(1):e19-e21. doi: 10.5281/zenodo.3739873

Recomendamos:

Terapia intensiva IV. Ventilación mecánica. 4ta ed
Autor (es): Caballero López A et al
Editorial Ciencias Médicas, 2020

En esta revisión, se identificaron fuentes de pruebas de diagnóstico moleculares y serológicas utilizadas en la detección del MERS-CoV, manejo de casos e investigaciones de brotes, así como en la vigilancia de humanos y animales (camellos), y se resumieron el desempeño de las pruebas disponibles actualmente, las necesidades de diagnóstico y los desafíos asociados para el desarrollo e implementación de estas pruebas.

Vea el artículo completo.

An updated roadmap for MERS-CoV research and product development: focus on diagnostics. Kelly-Cirino C, Mazzola LT, Chua A, et al. BMJ Global Health. 2019;4:e001105.

Uno de los enfermos más graves de Wuhan, epicentro de la epidemia, se curó luego de recibir tratamiento con esos dispositivos.

El país recurre a los medios posibles ante la emergencia derivada del coronavirus 2019-nCoV, pues es nuevo, puede mutar, se transmite de persona a persona por el tracto respiratorio y es casi idéntico al patógeno que causó el letal síndrome respiratorio agudo severo de 2003.

De conjunto, científicos chinos y de Estados Unidos comenzaron a trabajar en la búsqueda de una vacuna contra el mal, pero advierten podría tomar varios meses.

Wuhan y varias ciudades de la provincia de Hubei prohibieron la entrada y salida de personas, en un intento por contener el brote.

A partir de esta medianoche, ningún vehículo podrá circular en dicha urbe, a excepción de aquellos autorizados para trasladar suministros, profesionales de la salud y funcionarios a cargo de la contingencia.

El Ministerio de Transporte coordina con las gobernaciones locales el paso con vía libre y sin pago de peaje a las caravanas que mueven materiales, a miles galenos y otros trabajadores de todo el territorio nacional hacia Wuhan.

La situación epidemiológica obligó a China a cancelar más eventos y cerrar sitios culturales, deportivos, recreativos como la Gran Muralla y los resorts turísticos de Hainan, mientras puso bajo cuarentena un vuelo completo con 336 pasajeros desde Singapur a Hangzhou.

La aplicación de medidas cada vez más estrictas responde a que millones de ciudadanos se desplazan dentro y fuera del territorio nacional durante los feriados por el Nuevo Año Lunar, celebrado este sábado.

Vea la información completa.

Fuent: Prensa Latina, Beijing – 25 de enero de 2020