“Dos aviones An-124 Ruslán del Ministerio de Defensa de Rusia despegaron del aeródromo de Chkálovski, cerca de Moscú hacia su destino”, confirmó el departamento militar.

La ayuda incluye alimentos, equipo de protección personal y más de 1 millón de mascarillas.

La entrega de ayuda al país latinoamericano ha sido ordenada por el presidente ruso, Vladímir Putin, precisa el Ministerio de Defensa.

Vea más en: Cubadebate – 24 julio 2021

Según reportó PL, el decreto incluye la protección de los salarios de los empleados y se aplicará a empresas y organizaciones de todas las formas de propiedad que no laboran los fines de semana, siempre y cuando no sean decisivas para el funcionamiento de la infraestructura urbana.

Tampoco se aplica a organismos de la Defensa, la Corporación Estatal de Energía Nuclear, la Agencia Espacial Federal y otras industrias estratégicas del país.

Entre las nuevas medidas se estableció que del 13 al 20 de junio, los restaurantes y clubes de Moscú, en el horario de 23:00 a 06:00, solo podrán servir comidas para llevar a los visitantes.

Los salones para niños y las cafeterías en grandes supermercados, centros comerciales y otros similares estarán cerrados en estos días.

Además, las instalaciones de recreación y entretenimiento en las plazas y áreas naturales de la ciudad no funcionarán. Tampoco los parques infantiles y los campos deportivos.

Las autoridades también recomendaron que los organismos, instituciones y empresas vuelvan al trabajo remoto con los empleados que no hayan sido vacunados, al menos con el 30 por ciento de sus nóminas. Sobianin dijo que en este caso, deben priorizar a las personas mayores de 65 años o que padecen enfermedades crónicas.

Entre otras medidas, el alcalde también instó a las personas mayores a que se abstengan de viajar, a todos los ciudadanos a observar de manera estricta las medidas contra la pandemia y a intensificar la vacunación contra la COVID-19.

Señaló que, según los epidemiólogos, ahora es necesario reducir la propagación del coronavirus SARS-CoV-2, teniendo en cuenta que el número de nuevos casos de infección en Moscú aumentó a los valores máximos en 2020.

Los médicos informaron que hay muchos enfermos graves, comentó Sobianin. “Y no solo entre los pacientes de los grupos de riesgo tradicionales. Muchas personas de mediana edad e incluso jóvenes están gravemente enfermos”, subrayó el alcalde.

Moscú registró este sábado seis mil 701 nuevos casos de contagios, de ellos mil 607 se encuentran hospitalizados y 67 pacientes murieron.

Tomado de: Cubadebate (Con información agencias) – 13 junio 2021

En su intervención ante la Duma Estatal (Cámara Baja del Parlamento ruso), Gridnev señaló lo positivo de que el país cuente con otras vacunas además de Sputnik V y de aumentar sus producciones, reportó la agencia de noticias TASS.

Dijo que los científicos rusos predicen que pasado un año “tal vez se requiera de una revacunación con un fármaco diferente” que puede ser CoviVac o EpiVacCorona, las otras dos vacunas del país, “pero la investigación aún continúa en esta dirección”, aclaró.

Agregó que la producción industrial de Sputnik V es mucho mayor en la actualidad, por lo que su distribución y entregas en territorio ruso también son mayores.

El vicetitular ruso de Salud, explicó también a los diputados que, según los estudios, la vacuna monodosis Sputnik Light da buen resultado en el desarrollo de la respuesta inmune en la población joven.

La vacunación contra el coronavirus SARS CoV-2 se efectúa en todas las regiones de Rusia desde enero de este año.

Más información en:

Inmunizados con Sputnik V podrían requerir otra vacuna después de algún tiempo. Cubadebate – 8 junio 2021

La Sputnik Light consta de uno de los componentes de la Sputnik V: los vectores adenovirales recombinantes basados en el serotipo 26 (componente I, rAd26) y, según se explica en un comunicado de prensa, «ha demostrado su eficacia contra todas las nuevas cepas de coronavirus».

El medicamento, de dosis única, demostró una eficacia del 79,4 por ciento 28 días después de su administración.

Las pruebas de laboratorio, como parte del programa de vacunación masiva de Rusia entre el 5 de diciembre de 2020 y el 15 de abril de 2021, demostraron además que el preparado provoca el desarrollo de anticuerpos IgG frente al SARS-CoV-2 en el 96,9 por ciento de las personas, 28 días después de inoculado; así como de anticuerpos neutralizantes en el 91,67 por ciento de los pacientes en el mismo periodo.

Por otro lado, la respuesta inmune celular contra la proteína S del SARS-CoV-2 «se desarrolla en el 100 por ciento de los voluntarios en el décimo día». La inmunización con esta vacuna «puede provocar el aumento del nivel de anticuerpos IgG específicos de antígeno en más de 40 veces en el 100 por ciento de los sujetos 10 días después de la inmunización», subraya el informe.

Hasta el momento no se registran eventos adversos graves una vez llevada a cabo la vacunación con este nuevo fármaco. Los vectores adenovirales humanos en los que se basa la Sputnik Light han sido bien estudiados y han demostrado ser seguros y eficaces, sin efectos secundarios, como lo confirman los más de 250 ensayos clínicos a nivel mundial en las últimas dos décadas, aseguran los expertos.

El ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, aseguró hoy que el registro de la vacuna, además de ampliar el arsenal de medicamentos disponibles contra la enfermedad, acelerará la formación de una inmunidad colectiva duradera y sostenible. Su uso podría reducir significativamente el número de casos mortales y aliviar la presión que sufren los sistemas sanitarios de los países afectados por la pandemia.

A comienzos de abril, Alexánder Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, que desarrolló el fármaco, explicó que esta versión simplificada de la Sputnik V generaría anticuerpos en un periodo más corto y que, a pesar de que su efectividad es menos duradera, permitiría prevenir casos graves de COVIDd-19.

«La Sputnik Light ayudará a prevenir la propagación del coronavirus a través de la inmunización más rápida de grupos de población más grandes, además de respaldar altos niveles de inmunidad en aquellos que ya han sido infectados anteriormente», subraya Guíntsburg.

Tomado de: Juventud Rebelde – 6 mayo 2021

El subdirector de esa agencia, Konstantin Savenkov, aseguró en un comunicado que el medicamento tiene un índice de eficacia del 100 por ciento y su producción masiva comenzará a partir de abril.

Explicó que la vacuna registrada en Rusia fue desarrollada por el Centro Federal de Sanidad Animal, subordinado a Rosselkhoznadzor.

“Actualmente es el primero y el único fármaco preventivo en el mundo contra la COVID-19 para animales”, apuntó. Savenkov indicó que los ensayos clínicos de Carnivac-Cov, iniciados en octubre del año pasado, se realizaron con perros, gatos, zorros árticos, visones, zorros y otros animales.

“Los resultados de los estudios nos permiten confirmar la seguridad de la vacuna y su alta actividad inmunogénica, ya que todos los animales vacunados testados en el 100 por ciento de los casos desarrollaron anticuerpos frente al coronavirus”, subrayó.
Manifestó que en estos momentos los científicos estudian durante cuánto tiempo se desarrolla la inmunidad después de la administración del fármaco. “Hoy esta cifra es de al menos seis meses”, dijo.

Según las autoridades sanitarias rusas, países como Grecia, Polonia, Austria, Estados Unidos, Canadá y Singapur mostraron interés en la compra del nuevo fármaco ruso.

La vacuna es de particular importancia, advirtió Savenkov, porque, como señaló la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), algunas especies son susceptibles a la COVID-19.

Comentó que a la OIE se notifican nuevos casos de esta enfermedad en animales de muchos países del mundo. Alertó que la semana pasada la OIE recibió información sobre la detección de contagios con el coronavirus de tres mascotas en México y una en Italia.

El subdirector de Rosselkhoznadzor dijo que quince días antes, fuentes oficiales en Argentina avisaron sobre el registro de la enfermedad en cuatro perros y gatos.

Destacó que no se reporta evidencia científica de la transmisión de una nueva infección por coronavirus desde animales a humanos.

Tomado de: Cubadebate (con información de Prensa Latina) – 31 marzo 2021

“¡Es un día histórico! Hoy 18 de febrero iniciamos la primera etapa de inmunización con la Sputnik V, la vacuna más segura del mundo. Todo el personal sanitario, las brigadas médicas, trabajadores sociales, policías, militares y autoridades a vacunarse!”, escribió el mandatario en un mensaje en la red social Twitter.

La vacuna rusa se aplicará en esta primera etapa al personal médico y sanitario, efectivos de los organismos de seguridad, funcionarios públicos y diputados de la Asamblea Nacional (Parlamento), mientras la vacunación masiva de la población comenzará en abril, precisó el mandatario.

El jefe de Estado reiteró la víspera en una rueda de prensa desde el Palacio de Miraflores, que hasta el momento el antídoto ruso Sputnik V es la única vacuna aprobada científicamente para su empleo en la nación sudamericana.

El sábado último arribó a Venezuela el primer lote con 100 000 dosis del preparado del Centro de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de Moscú.

Caracas y Moscú firmaron en diciembre último un acuerdo para la adquisición de 10 000 000 de dosis de Sputnik V, la primera registrada en el mundo contra la COVID-19.

Asimismo, el presidente recordó que Venezuela trabaja en un acuerdo con las organizaciones Mundial y Panamericana de la Salud para crear un fondo de 300 000 000 de dólares de acceso a vacunas, a partir de la liberación de los recursos financieros bloqueados al país en el exterior.

Tomado de: Cubadebate (Con información de Prensa Latina) – 18 febrero 2021

Los datos de 19 866 voluntarios —de los que 4 902 integraban el grupo de placebo— mostraron que Sputnik V tiene una eficacia general del 91,6 %, que aumenta hasta el 91,8 % entre el grupo de 2 144 voluntarios mayores de 60 años, según los resultados provisionales del ensayo clínico de fase III publicado este martes en The Lancet.

Al final del estudio, hubo 62 casos confirmados de COVID-19 en el grupo de placebo y solo 16 en el grupo de la vacuna. Sputnik V demostró ser un 100 % efectiva para prevenir el desarrollo de casos graves.

Si bien las vacunas de Pfizer y Moderna requieren temperaturas de almacenamiento muy bajas, de entre -70 ° C y -20 ° C, la Sputnik V se puede almacenar a entre 2 y 8 grados centígrados sin echarse a perder. La vacuna de fabricación rusa también se basa en dos dosis con vectores de adenovirus diferentes —virus de la gripe modificados genéticamente que no se pueden reproducir en el cuerpo humano—, lo que genera una defensa más eficaz en comparación con otras vacunas que utilizan el mismo vector para ambas dosis.

“Esta vacuna parece ser altamente eficaz e inmunogénica en todos los grupos de edad”, destaca Cecil Czerkinsky, director de investigación del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia. Czerkinsky señaló que esta vacuna de formulación dual es comparativamente fácil de fabricar y de desplegar, algo que resulta muy útil en medio de la escasez global anticipada y los problemas logísticos con los lanzamientos de vacunas.

Su colega de la Universidad de Anglia del Este, en Reino Unido, el profesor de microbiología médica David Livermore, llamó la atención sobre los “resultados impresionantes” que ha mostrado Sputnik V, al ser “la primera vacuna de vectores de adenovirus en lograr la eficacia del 90 % observada en las dos vacunas de ARNm“.

Para la profesora Hildegund Ertl del Instituto Wistar, en EE.UU., “el parámetro más crucial” del antídoto es su efectividad del 100 % para prevenir enfermedades graves o la muerte.

Vea más información en:

Revista The Lancet publica datos del ensayo de fase III de la vacuna rusa Sputnik V. RT en Español

Vea el artículo científico en:

Logunov, Denis Y et al. Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia. The Lancet (2020); Volume 0, Issue 0. Published: February 02, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00234-8

¿Cómo y cuándo hay que llevar las mascarillas? ¿Tiene sentido llevar guantes? ¿Hasta qué punto está protegida una persona que se vacuna contra el coronavirus? ¿Cuál es el método más eficaz para tratar una neumonía severa?

Zvérev afirma que no han habido cambios drásticos en el virus aunque quedan por examinar las nuevas formas identificadas en España, Países Bajos y Suecia. Por lo general, la tasa de mutación del SARS-CoV-2 es aproximadamente 20-30 veces menor que la del virus de la gripe.

Al respecto, Altshtéin opinó que dentro de dos o tres años el coronavirus se adaptará a nosotros. Zvérev, por su parte, piensa que no cambiará mucho durante este tiempo y que lo que sucederá es que habrá una barrera inmunológica, sobre todo si existe una vacuna que funciona y la gente se la aplica.

En otro tema, Zvérev aseveró que no existen virus que no sean mortales para el ser humano porque todo en realidad, depende del estado de salud del organismo.

Al referirse a cuándo terminará la pandemia de coronavirus, Zvérev explicó que eso ocurrirá cuando el 70% de la población pase la infección y señaló que este virus nunca abandonará nuestra población. Es otro virus más con el que tendremos que convivir.

Vale recordar que lo único que hemos vencido de momento es la viruela natural, lo cual llevó casi 20 años de trabajo duro.

Vea la información ampliada en:

Cómo protegerse del coronavirus, cuáles son sus mutaciones y cuándo acabará la pandemia: científicos rusos debaten y desmontan mitos sobre el COVID-19. Antón Krasovski para RT – 18 noviembre 2020

“Produciremos decenas de millones de dosis de la vacuna en diciembre. Comenzaremos suministros muy activos en enero”, declaró Dmítriev. El pasado 11 de agosto se registró en Rusia la primera vacuna del mundo contra el coronavirus, la Sputnik V. El fármaco fue desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

La vacuna utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, para una primera y una segunda inyección. Sin embargo, Sputnik V no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales humanos que no son capaces de multiplicarse y son completamente seguros para la salud.

El 9 de septiembre comenzó la tercera fase de los ensayos clínicos de Sputnik V, en los que participaron 40.000 personas. Fuera de Rusia, la vacuna se está probando en Venezuela, Emiratos Árabes Unidos y Bielorrusia.

Tomado de: Cubadebate – 20 octubre 2020

La publicación médica The Lancet expone los hallazgos de la fase 1 de dos estudios clínicos en los que se probó la inmunización rusa, una vacuna que se administra en dos dosis; también informa sobre resultados preliminares de eficacia obtenidos en una fase 2. La vacuna se muestra segura y produce respuesta inmune, medida tanto en la aparición de anticuerpos como en la inmunidad celular.

La vacuna, que se presentó con el nombre de Sputnik V, implica dos inyecciones (inducción y refuerzo) que utilizan dos vectores de virus causantes del resfriado común, que se debilitan para que no puedan causar enfermedad. En concreto, son el adenovirus humano recombinante tipo 26 (rAd26-S) y el adenovirus humano recombinante tipo 5 (rAd5-S), ambos modificados para expresar la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2.

Al emplear dos tipos de vectores adenovirales diferentes en la primera y segunda dosis se busca evitar que el sistema inmune reaccione frente al primer vector y comprometa así la respuesta inmune.

Según detallan los estudios publicados, la vacuna se probó en 76 voluntarios en dos hospitales de Rusia. Los ensayos fueron abiertos y no aleatorizados, lo que significa que los participantes sabían que estaban recibiendo la vacuna y no fueron asignados al azar a diferentes grupos de tratamiento.

En los ensayos participaron adultos sanos de entre 18 y 60 años, que se aislaron en un hospital durante los primeros 28 días, para vigilar de forma intensiva posibles efectos adversos. En la fase 1 de cada ensayo, los participantes recibieron el primero de los componente de la vacuna, y en la fase 2, que comenzó no antes de cinco días después de que comenzara el ensayo de la fase 1, los participantes recibieron la vacuna completa de dos partes.

La vacuna resultó segura y se toleró bien, durante el período de estudio de 42 días, sin llegar a detectarse efectos graves. Los eventos adversos más comunes, y que se han referido en vacunas similares, fueron dolor en el lugar de la inyección, fiebre, dolor de cabeza, fatiga y dolores musculares y articulares.

Vea más información en la noticia completa (debe registrarse en el sitio).

Vea también:

Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine in two formulations: two open, non-randomised phase 1/2 studies from Russia. Logunov, Denis Y et al. The Lancet. Published: September 04, 2020DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31866-3

Fuente: Diario Médico – 4 septiembre 2020