Esta decisión histórica de la 78.ª Asamblea Mundial de la Salud es fruto de más de tres años de intensas negociaciones iniciadas por los gobiernos en respuesta a los efectos devastadores de la pandemia de COVID-19 y motivadas por el objetivo de lograr que el mundo sea más seguro y equitativo frente a futuras pandemias.

El Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS, señala: «El mundo es hoy más seguro gracias al liderazgo, la colaboración y el compromiso de nuestros Estados Miembros al adoptar el histórico Acuerdo de la OMS sobre Pandemias. Se trata de un triunfo para la salud pública, la ciencia y la acción multilateral. Merced al Acuerdo, podremos proteger mejor al mundo colectivamente frente a futuras amenazas pandémicas. La comunidad internacional reconoce así que nuestros ciudadanos, nuestras sociedades y nuestras economías no deben volver a quedar expuestos a sufrir pérdidas como las que se produjeron durante la pandemia de COVID-19».

Los gobiernos han adoptado hoy el Acuerdo de la OMS sobre Pandemias en una sesión plenaria de la Asamblea Mundial de la Salud, el máximo órgano deliberante de la Organización. Esta adopción se produce tras la aprobación del Acuerdo ayer, en una de las comisiones de la Asamblea por parte de las delegaciones de los Estados Miembros, en una votación cuyo resultado fue de 124 votos a favor, ninguna objeción y 11 abstenciones.

El Dr. Teodoro Herbosa, Secretario del Departamento de Salud de Filipinas y Presidente de la Asamblea Mundial de la Salud de este año, quien presidió la adopción del Acuerdo, explica: «En el momento álgido de la pandemia de COVID-19, los gobiernos de todos los rincones del mundo decidieron actuar con gran determinación, entrega y premura, ejerciendo su soberanía nacional, para negociar el histórico Acuerdo de la OMS sobre Pandemias que se ha adoptado hoy. Ahora que el Acuerdo es una realidad, debemos actuar todos con la misma premura para aplicar sus elementos fundamentales, entre ellos los sistemas que garanticen un acceso equitativo a los productos de salud relacionados con las pandemias que pueden salvar vidas. Así como la COVID-19 fue una emergencia que solo ocurre una vez en la vida, el Acuerdo de la OMS sobre Pandemias nos brinda una oportunidad única para aprovechar las enseñanzas extraídas de esa crisis y garantizar que todas las personas, en todo el mundo, estén mejor protegidas en caso de que surja una pandemia en el futuro».

El Acuerdo de la OMS sobre Pandemias establece los principios, enfoques e instrumentos necesarios para mejorar la coordinación internacional en una amplia gama de ámbitos, con el fin de consolidar la estructura mundial de la salud para la prevención, la preparación y la respuesta frente a las pandemias, lo que incluye el acceso equitativo y oportuno a vacunas, tratamientos y medios de diagnóstico.

Con respecto a la soberanía nacional, el texto establece lo siguiente: «Nada de lo dispuesto en el Acuerdo de la OMS sobre Pandemias se interpretará en el sentido de que confiere a la Secretaría de la Organización Mundial de la Salud, incluido el Director General de la Organización Mundial de la Salud, autoridad alguna para dirigir, ordenar, alterar o prescribir de otro modo la legislación nacional y/o interna, según proceda, o las políticas de alguna de las Partes, o para ordenar o imponer de otro modo cualquier obligación de que las Partes adopten medidas específicas, tales como rechazar o aceptar viajeros, imponer mandatos sobre vacunación o medidas terapéuticas o diagnósticas o implementar confinamientos». 

Puntos clave

• La adopción del Acuerdo culmina tres años de intensas negociaciones destinadas a subsanar las lagunas y desigualdades detectadas en la respuesta a la COVID-19 a nivel tanto nacional como mundial.
• El Acuerdo impulsará la colaboración internacional para responder de forma más firme y equitativa a futuras pandemias.
• Uno de los próximos pasos de este proceso será negociar un sistema de acceso a patógenos y distribución de beneficios.

Fuente: OMS. Noticias| 20 mayo 2025

En las semanas, meses y años que siguieron, la COVID-19 llegó a marcar nuestras vidas y nuestro mundo.

La OMS se volcó a trabajar de inmediato al comenzar el nuevo año. Los empleados de la organización activaron los sistemas de emergencia el 1 de enero de 2020 e informaron al mundo el 4 de enero. Entre el 9 y el 12 de enero, la OMS había publicado su primer conjunto de orientaciones integrales para los países y, el 13 de enero, reunió a los asociados para publicar el plan de la primera prueba de laboratorio para el SARS-CoV-2.

Durante todo el proceso, se convocó a expertos y ministerios de salud de todo el mundo, se reunieron y analizaron datos, y se compartió toda la información obtenida, todo lo aprendido y lo que significó para las personas.

Lea sobre las acciones de la OMS en esta cronología interactiva (en inglés).

Al conmemorar este hito, tomemos un momento para honrar las vidas cambiadas y perdidas, reconocer a quienes están sufriendo aún COVID-19 y COVID prolongado, expresar gratitud a los trabajadores de la salud que sacrificaron tanto para cuidarnos, y comprometernos a aprender sobre esta enfermedad, para construir un mañana más saludable.

La OMS continúa solicitando a China que comparta datos y acceso a información para que podamos todos entender los orígenes de COVID-19. Este es un imperativo moral y científico. Sin transparencia, intercambio y cooperación entre países, el mundo no puede prevenir y prepararse adecuadamente para futuras epidemias y pandemias.

En una reciente conferencia de prensa, el Director General de la OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, da su opinión sobre si hoy está el mundo mejor preparado para la próxima pandemia de lo que estuvimos para COVID-19. Vea la entrevista aquí.

Vea también: A year without precedent: WHO’s COVID-19 response.

Se han actualizado las tasas de riesgo de ingreso hospitalario en el caso de los pacientes que no presentan un cuadro grave de COVID-19

Estas orientaciones incluyen las tasas de riesgo de ingreso hospitalario actualizadas en el caso de los pacientes que no presentan un cuadro grave de COVID-19.

Las variantes actuales del virus de la COVID-19 tienden a causar un cuadro menos grave de la enfermedad, mientras que los niveles de inmunidad son más elevados como consecuencia de la vacunación, lo que ha reducido el riesgo de enfermedad grave y fallecimiento para la mayoría de los pacientes.

Esta actualización incluye nuevos niveles de referencia en cuanto a las estimaciones de riesgo de ingreso hospitalario en el caso de los pacientes que no presentan un cuadro grave de COVID-19.

La nueva categoría de «riesgo moderado» incluye ahora a las personas que antes se consideraban de alto riesgo, como las personas de edad y/o las personas con afecciones crónicas, discapacidad y comorbilidades de las enfermedades crónicas.

Las estimaciones de riesgo actualizadas ayudarán a los profesionales de la salud a identificar a las personas con un riesgo de ingreso hospitalario alto, moderado o bajo, y a adaptar el tratamiento de acuerdo con las directrices de la OMS:

• Alto: las personas inmunodeprimidas siguen teniendo un mayor riesgo si contraen la COVID-19, con una tasa de hospitalización estimada del 6%.
• Moderado: las personas mayores de 65 años, las personas con afecciones como obesidad, diabetes y/o afecciones crónicas, en particular la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o una enfermedad renal o hepática, cáncer, las personas con discapacidad y las personas con comorbilidades de las enfermedades crónicas tienen un riesgo moderado, con una tasa de hospitalización estimada del 3%.
• Bajo: las personas que no pertenezcan a las categorías de riesgo alto o moderado tienen un riesgo de hospitalización bajo (0,5%). La mayoría de las personas pertenecen a la categoría de riesgo bajo.

Revisión de los tratamientos contra la COVID-19 en el caso de las personas que no presentan un cuadro grave de COVID-19

La OMS sigue recomendando la combinación de nirmatrelvir y ritonavir (también conocido por su nombre comercial «Paxlovid») para las personas con riesgo de hospitalización alto y moderado.

Las recomendaciones indican que la combinación de nirmatrelvir y ritonavir se considera la mejor opción para la mayoría de los pacientes que cumplen con los requisitos, en vista de sus beneficios terapéuticos, la facilidad de administración y que existen menos motivos de preocupación acerca de posibles daños. La OMS recomendó por primera vez la combinación de nirmatrelvir y ritonavir en abril de 2022.

Si la combinación de nirmatrelvir y ritonavir no está disponible para los pacientes con riesgo de hospitalización alto, la OMS sugiere recurrir en su lugar a molnupiravir o a remdesivir.

La OMS desaconseja el uso de molnupiravir y de remdesivir en pacientes con riesgo moderado, ya que considera que los daños potenciales superan los beneficios limitados en los pacientes con riesgo de ingreso hospitalario moderado.

Para las personas con riesgo de hospitalización bajo, la OMS no recomienda ningún tratamiento antivírico. Síntomas como la fiebre y el dolor pueden seguir tratándose con analgésicos, como el paracetamol.

La OMS también desaconseja la administración de un nuevo antivírico (VV116) a los pacientes, excepto en el marco de ensayos clínicos.

La actualización también incluye la recomendación sin reservas de no administrar ivermectina a los pacientes que no presentan un cuadro grave de COVID-19. La OMS sigue aconsejando que, en el caso de los pacientes que presentan un cuadro grave o crítico de COVID-19, la ivermectina solo se utilice en el marco de ensayos clínicos.

Fuente: OMS. Noticias – 10 noviembre 2023

El Grupo Consultivo Técnico se reunió el 3 de enero de 2023 para analizar la situación de la COVID-19 en China continental.

Durante la reunión, científicos del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de China presentaron datos genómicos de lo que describieron como casos importados así como adquiridos localmente de infecciones por SARS-CoV-2.

Con respecto a las infecciones adquiridas localmente, los datos presentados se basaban en más de 2000 genomas recopilados y secuenciados a partir del 1 de diciembre de 2022. El análisis del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de China mostró un predominio de los linajes BA.5.2 y BF.7 de la variante ómicron entre las infecciones adquiridas localmente.

En conjunto, los linajes BA.5.2 y BF.7 representaron el 97,5% de todas las infecciones locales, según la secuenciación genómica. También se detectaron otros sublinajes conocidos de la variante ómicron, si bien en porcentajes bajos. Estas variantes son conocidas y han estado circulando en otros países, y en la actualidad el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de China no ha notificado ninguna variante nueva.

Hasta el 3 de enero, se han enviado 773 secuencias procedentes de China continental a la base de datos EpiCoV, administrada por la Iniciativa GISAID, la mayoría de las cuales (564 secuencias) se recopilaron a partir del 1 de diciembre de 2022. De estas, sólo 95 están etiquetadas como casos adquiridos localmente y 187 como casos importados, mientras que en 261 no se dispone de esta información.

En lo que atañe a los casos adquiridos localmente, el 95% pertenecen a los linajes BA.5.2 o BF.7. Esta información concuerda con los genomas de viajeros procedentes de China que otros países han enviado a la base de datos EpiCoV, administrada por la Iniciativa GISAID. Los datos de las secuencias de acceso público no muestran ninguna variante o mutación de importancia nuevas.

Tomando conocimiento de la información compartida hasta la fecha, el Grupo Consultivo Técnico sobre la Evolución del Virus SARS-CoV-2 reitera la necesidad crítica y la importancia de realizar análisis adicionales, así como de poner en común los datos de las secuencias, a fin de comprender la evolución del SARS-CoV-2 y la aparición de mutaciones o variantes preocupantes.

Esto debería llevarse a cabo con independencia de si a una secuencia se le asigna un linaje Pango o no. La mejor manera de hacerlo es introduciendo rápida y periódicamente los datos en bases de datos de acceso público.

Mantener unos niveles elevados de vigilancia genómica representativa en China y en todo el mundo, anotar las secuencias genómicas incluyendo los metadatos clínicos y epidemiológicos relevantes y compartir rápidamente dichos datos son las piedras angulares de una evaluación oportuna del riesgo a escala mundial.

La OMS seguirá manteniendo una estrecha vigilancia de la situación en la República Popular China y en todo el mundo e insta a todos los países a que no bajen la guardia, vigilen y notifiquen las secuencias y realicen análisis independientes y comparativos de los diferentes sublinajes de la variante ómicron, comprendida la gravedad de la enfermedad que causan.

En este momento, el Grupo Consultivo Técnico sobre la Evolución del Virus SARS-CoV-2 también está evaluando la proporción cada vez mayor del recombinante XBB.1.5 en los Estados Unidos de América y en otros países. Se está efectuando una evaluación actualizada de los riesgos de la forma recombinante XBB.1.5, que complementará la declaración anterior.

El Grupo Consultivo Técnico sobre la Evolución del Virus SARS-CoV-2 se reúne periódicamente y continúa evaluando los datos disponibles sobre la transmisibilidad, la gravedad clínica y el potencial de escape inmunitario de las variantes, incluidas las posibles consecuencias en el diagnóstico, los trataientos y la eficacia de las vacunas a la hora de prevenir infecciones y/o enfermedades graves.

Fuente: OMS Noticias – 4 diciembre 2023

Las dos terapias, que están diseñadas para funcionar uniéndose a la proteína de espiga del SARS-CoV-2 para neutralizar la capacidad del virus para infectar células, fueron algunas de las primeras medicinas desarrolladas al principio de la pandemia.

Desde entonces, el virus ha evolucionado, y la creciente evidencia de las pruebas de laboratorio sugiere que las dos terapias, sotrovimab y casirivimab-imdevimab, tienen una actividad clínica limitada contra las últimas variantes del virus. Como resultado, también han caído en desgracia con el organismo regulador de salud de EE. UU.

El jueves  15 de septiembre, los expertos de la OMS dijeron que desaconsejaban firmemente el uso de las dos terapias en pacientes con COVID-19, revirtiendo las recomendaciones condicionales anteriores que las respaldaban, como parte de un conjunto de recomendaciones publicadas en el British Medical Journal.

Vea la noticia completa en: WHO ‘Strongly Advises Against’ Use of Two COVID Treatments. Medscape News (con información de Reuters Health Information) – 16 septiembre 2022

Esta duodécima versión de la directriz viva de la OMS ahora contiene 19 recomendaciones. Estre las actualizaciones, proporciona nuevas recomendaciones sobre el remdesivir, aborda el uso de la terapia combinada con corticosteroides, bloqueadores de los receptores de interleucina-6 (IL-6) e inhibidores de la quinasa Janus (JAK) en pacientes con COVID-19 grave o crítico, y modifica las recomendaciones anteriores para los anticuerpos monoclonales neutralizantes sotrovimab y casirivimab-imdevimab en pacientes con COVID-19 no grave.

La nueva guía incluye entre otras:

• recomendación condicional para el uso de remdesivir en pacientes con COVID-19 grave y recomendación condicional contra el uso de remdesivir en pacientes con COVID-19 crítico (publicado por primera vez el 20 de noviembre de 2020, actualizado el 22 de abril de 2022, actualizado el 16 de septiembre de 2022);
• recomendación fuerte contra el uso de sotrovimab en pacientes con COVID-19 no grave (publicado por primera vez el 14 de enero de 2022, actualizado el 16 de septiembre de 2022); Nota: esta actualización reemplaza la recomendación condicional anterior para el uso de este medicamento.
• fuerte recomendación contra el uso de casirivimab-imdevimab en pacientes con COVID-19 (publicado por primera vez el 24 de septiembre de 2021, actualizado el 3 de marzo de 2022, actualizado el 16 de septiembre de 2022); Nota: esta actualización reemplaza la recomendación condicional anterior para el uso de este medicamento.
• recomendación sobre el uso concomitante de bloqueadores de los receptores de IL-6 (tocilizumab o sarliumab) y el inhibidor de JAK baricitinib: estos medicamentos ahora pueden combinarse, además de los corticosteroides en pacientes con COVID-19 grave o crítico (publicado 16 de septiembre de 2022);
• recomendación de no usar fluvoxamina en pacientes con COVID-19 no grave excepto en el contexto de un ensayo clínico (publicado el 14 de julio de 2022);
• fuerte recomendación contra el uso de colchicina en pacientes con COVID-19 no grave (publicada el 14 de julio de 2022);
• fuerte recomendación para el uso de nirmatrelvir-ritonavir en pacientes con enfermedad no grave con el mayor riesgo de hospitalización (publicado el 22 de abril de 2022);
• recomendación condicional contra el uso de nirmatrelvir-ritonavir en pacientes con enfermedad no grave con bajo riesgo de hospitalización (publicada el 22 de abril de 2022);
• recomendación condicional para el uso de molnupiravir en pacientes con COVID-19 no grave, con mayor riesgo de hospitalización (excluyendo mujeres embarazadas o lactantes y niños) (publicado el 3 de marzo de 2022)

Vea y descargue la guía completa en: Therapeutics and COVID-19: Living guideline, 16 September 2022 – OMS

Es importante brindar orientación integral y holística para la atención óptima de los pacientes con COVID-19 durante toda su enfermedad.

La última versión de esta guía viva está disponible en formato pdf en idioma inglés y a través de una plataforma en línea, y se actualiza regularmente a medida que surge nueva evidencia. No se realizaron más actualizaciones a las recomendaciones existentes anteriores en esta última versión.

El plan estratégico de preparación y respuesta describe los objetivos estratégicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para poner fin a la pandemia COVID-19 y ayudar a las partes interesadas nacionales a desarrollar un enfoque estructurado para su respuesta.

Los principales objetivos de la OMS para COVID-19 son:

1) suprimir la transmisión;
2) proporcionar atención optimizada para todos los pacientes y salvar vidas;
3) minimizar el impacto de la epidemia en los sistemas de salud, los servicios sociales y la actividad económica.

Esta directriz se basa en las prioridades estratégicas anteriores, y está destinado a médicos involucrados en el cuidado de pacientes con sospecha o confirmación de COVID-19. La nueva guía no pretende reemplazar el juicio clínico o la consulta de especialistas, sino más bien fortalecer la gestión clínica de primera línea y el público respuesta de salud. Consideraciones para poblaciones especiales y vulnerables, como pacientes pediátricos, personas mayores y mujeres embarazadas, se destacan a lo largo del texto.

Esta guía es producto de las contribuciones de varios miembros del equipo de la OMS y expertos independientes de todo el mundo. OMS está profundamente agradecido a cada uno de los colaboradores por su tiempo y experiencia.

Público objetivo:

El público objetivo es cualquier persona ampliamente involucrada directa o indirectamente en la atención de pacientes con COVID-19 y post COVID-19, es decir, médicos, trabajadores de la salud, gerentes de instalaciones y administradores de hospitales.

Práctica actual:

La base de evidencia para el manejo clínico de COVID-19 está aumentando rápidamente. Se están realizando numerosos ensayos aleatorios y observacionales para informar la práctica.

Rehabilitación post-COVID-19

Nuevas recomendaciones: En esta actualización, el Grupo de Desarrollo de Directrices (GDG) hace 16 nuevas recomendaciones para la rehabilitación de adultos con condición post COVID-19:

1. Para apoyar la prestación de servicios de rehabilitación para la condición posterior a la COVID-19, sugerimos los siguientes componentes básicos: 1. Equipos de rehabilitación multidisciplinarios; 2. Continuidad y coordinación de la atención; y 3. Atención centrada en las personas y toma de decisiones compartida. Para apoyar la puesta en funcionamiento de los componentes centrales, los planificadores podrían implementar funciones centrales, que incluyen: 1. Evaluación estandarizada de síntomas y medición de resultados; 2. Sistema de seguimiento; y 3. Sistema de referencia.
2. En adultos con condición posterior a COVID-19, la desaturación por esfuerzo y la insuficiencia cardíaca después de COVID-19 deben descartarse y controlarse antes de considerar el entrenamiento físico. Si bien la intolerancia ortostática y la exacerbación de los síntomas posteriores al esfuerzo (PESE) son susceptibles de rehabilitación, su presencia requerirá que se modifiquen las intervenciones en vista de estos diagnósticos para que la rehabilitación sea segura.
3. Se sugiere una remisión temprana de adultos con una afección posterior a la COVID-19 a los servicios de rehabilitación apropiados cuando experimenten síntomas y deficiencias que puedan manejarse de manera efectiva y que tengan un impacto en el funcionamiento diario, cuando se hayan considerado señales de alerta para una rehabilitación segura.
4. Para la prestación de servicios de rehabilitación para la condición posterior a la COVID-19, sugerimos utilizar un enfoque híbrido de modelos presenciales y remotos que se integren en todos los niveles de atención médica. Se sugiere que la duración de un programa de rehabilitación se base en las necesidades del paciente, lo que permite volver a comprometerse si se produce una nueva disminución funcional.
5. Una fuerza laboral para la rehabilitación de adultos con una condición posterior a la COVID-19 puede incluir, entre otros, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, enfermeras, psicólogos, terapeutas del habla y del lenguaje, médicos y trabajadores sociales. Es posible que se requieran trabajadores de atención médica comunitaria según las necesidades locales.
6. Para el manejo de rehabilitación clínica en adultos con condición post COVID-19, sugerimos usar educación y capacitación en técnicas de conservación de energía, como enfoques de estimulación. La provisión y capacitación en el uso de productos de asistencia y modificaciones ambientales pueden ser útiles para las personas que experimentan SEPE de moderado a grave.
7. Para el manejo de la rehabilitación clínica de la artralgia en adultos con condición post COVID-19, sugerimos utilizar una combinación de educación sobre el dolor, entrenamiento de habilidades en estrategias de automanejo, prescripción de medicamentos antiinflamatorios a corto plazo y, en ausencia de PESE, ejercicio físico.
8. Para el manejo de la rehabilitación clínica de la dificultad para respirar en adultos con una condición posterior a la COVID-19, sugerimos usar una combinación de educación y capacitación en habilidades sobre estrategias de automanejo, como enfoques de respiración nasal y marcapasos y, en ausencia de exacerbación de los síntomas posteriores al esfuerzo (PESE), entrenamiento con ejercicio físico. Se podrían ofrecer técnicas de control de la respiración a quienes presentan un patrón de respiración subóptimo y el apoyo psicológico puede ser útil para abordar factores contribuyentes como la ansiedad.
9. Para el manejo de rehabilitación clínica del deterioro cognitivo

Vea y descargue la guía completa en: Clinical management of COVID-19: Living guideline, 15 September 2022 – 15 September 2022

Fuente: La OMS lanza una nueva guía clínica para COVID-19. Intramed. Noticias – 20 septiembre 2022

Este evento, se llevará a cabo íntegramente en línea y con acceso gratuito. Las sesiones tendrán opciones de traducción simultánea en inglés, español y portugués.

Fecha:

Fecha: Mayo 26, 2022
Hora: 01:00 p.m. a 02:00 p.m. (EST).

Redístrese desde aquí en la plataforma Zoom para participar.

Fuente: OPS Eventos

En su informe más reciente sobre la pandemia, la OMS dijo que se reportaron    9 000 000 de casos, 16% menos que la semana anterior, y 26 000 muertes. La agencia de salud de la ONU indicó que los casos de coronavirus disminuyeron en todas las regiones del mundo.

Sin embargo, advirtió que las cifras vienen una carga considerable de incertidumbre porque muchos países han desistido de las pruebas generalizadas, lo cual significa que probablemente hay muchos casos no detectados.

La OMS dijo que está rastreando una variante ómicron que es una recombinación de dos versiones: BA.1 y BA.2, detectada por primera vez en Gran Bretaña en enero. Los cálculos iniciales indican que la ómicron recombinada es un 10% más contagiosa que las mutaciones previas, pero que se requieren mayores pruebas.

La agencia sigue advirtiendo a los países que no se apresuren a abandonar sus protocolos y pronosticó que futuras variantes podrían trasmitirse fácilmente si se abandonan los sistemas de vigilancia y pruebas.

La semana pasada, el Reino Unido dijo que el covid-19 había alcanzado niveles récord en todo el país, y que de acuerdo con las estadísticas del gobierno, una de cada 13 personas estaban infectadas. Las cifras salieron a la luz el mismo día que el gobierno británico abandonó su programa de pruebas gratuitas.

Por su parte, las autoridades chinas realizaron más pruebas masivas esta semana en Shanghái, donde rige una cuarentena tras un nuevo aumento de los contagios: la ciudad ha registrado más de 90 000 casos durante la pandemia, pero ninguna muerte.

A pesar del malestar creciente de la población y los temores por las consecuencias económicas, China dice que se atiene a su enfoque de “tolerancia cero”, con cuarentenas, pruebas masivas y aislamiento obligatorio de todos los casos sospechosos y sus contactos cercanos. Tras una muestra de indignación generalizada, las autoridades de Shanghái dijeron el miércoles que algunos padres podrán permanecer con sus hijos infectados, en una excepción a la política de aislar a todas las personas que dan positivo.

Tomado de: Cubadebate (Con información de La Jornada) – 6 abril 2022

BioCubaFarma comunicó en su cuenta en Twitter que “el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) comenzó en el mes de marzo el intercambio formal con la Organización Mundial de la Salud, para iniciar el proceso de evaluación de su vacuna anticovid-19, Abdala”.

BioCubaFarma destacó que ya “la OMS fue informada que el dossier está listo para ser revisado por los expertos”.

En otro tuit, el grupo empresarial precisó que “el Instituto Finlay de Vacunas y el CIGB trabajan para presentar próximamente al @cubacecmed (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba) los datos de los estudios clínicos de Soberana 01 y Mambisa. Seguimos avanzando en la estrategia de desarrollo de las #VacunasCubanasCovid19”.

BioCubafarma resaltó que “las vacunas cubanas anticovid-19, han mostrado una reducción significativa de infecciones y muertes en el país”.

Con fecha de 31 de marzo, Cuba reporta una tasa acumulada de fallecidos por millón de habitantes tres veces más baja que las reportadas en Europa y el continente americano, infomó el Grupo de Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba.

Tomado de: Cubadebate (Con información de Prensa Latina) – 2 abril 2022