Al comparar la sangre de pacientes con infección confirmada por SARS-CoV-2 con la de controles no infectados, los autores de un estudio publicado en SCIENCE Jan 2024 Vol 383, Issue 6680, descubrieron que los pacientes que experimentaban covid prolongado presentaban cambios en las proteínas del suero sanguíneo que indicaban activación de la cascada del complemento del sistema inmunológico, alteración de la coagulación y lesión tisular.

A nivel celular, estaba vinculado a agregados que comprenden monocitos y plaquetas. Estos hallazgos proporcionan un recurso de biomarcadores potenciales para el diagnóstico y pueden informar las direcciones de los tratamientos.

Las hipótesis actuales sobre los factores que contribuyen al covid prolongado, incluyen daño tisular, reservorios virales, autoinmunidad e inflamación persistente, pero actualmente no existen pruebas diagnósticas ni soluciones terapéuticas para los pacientes afectados.

El sistema del complemento puede activarse mediante varios desencadenantes, lo que da como resultado la formación del complejo terminal del complemento (TCC), formado por los componentes del complemento C5b-9. Estos complejos pueden integrarse en las membranas celulares e inducir la activación o lisis celular.

Los pacientes con covid prolongado mostraron una formación desequilibrada del complejo terminal del complemento (TCC), marcada por un aumento de complejos solubles de C5bC6 y una disminución de los niveles de formaciones de TCC que contienen C7 que pueden incorporarse a las membranas celulares. Esto sugirió una mayor inserción de membranas de TCC en pacientes con covid prolongado, lo que contribuyó al daño tisular.

Vea el texto completo en: Biomarcadores en Covid prolongado. Intramed. Noticias – 25 enero 2024 (debe registrarse en el sitio web).

A ello se suman resultados que encuentran la DPP-4 elevada en pacientes con complicaciones graves ante COVID-19, lo que puede ser un posible marcador de la evolución a la gravedad.

Sin embargo, aún existe poco énfasis en la identificación y asociación de esta glicoproteína a la COVID-19. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica sobre los aspectos más significativos de la dipeptidil peptidasa 4 y su función frente a la COVID-19.

Los resultados de la revisión confirman que la DPP-4 podría identificar las células blanco en la COVID-19, y que las personas con
diabetes y COVID-19 tienen mayor riesgo de un peor pronóstico y mortalidad. Debido a la función de la DPP-4 en el sistema inmunológico y la inflamación, entre otros, los inhibidores de la DPP-4 se consideran útiles. Estos deben ser estudiados con mayor profundidad puesto que pueden ser buenos candidatos para controlar la inflamación y obstaculizar la tormenta de citoquinas.

Vea el artículo completo en:

Poma-Castillo M, Bardales-Zuta V. La dipeptidil peptidasa 4 y su función frente a la COVID-19. Revista Cubana de Medicina. 2022; 61 (1) Disponible en: http://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/2413

El equipo de investigadores de la Universidad Westlake, Hangzhou, utilizó técnicas de criomicroscopía electrónica y consiguió imágenes reveladoras de cómo se comporta dicha proteína cuando se une a la proteína espiga de la superficie del coronavirus.

Las imagenes resultantes, publicadas en la revista Science, permiten ver en alta resolución cómo el virus se une a los aminoácidos específicos de esta proteína de la membrana celular, información que puede resultar de gran utilidad en la producción de vacunas contra el coronavirus.

Vea el artículo en la revista Science:

Structural basis for the recognition of the SARS-CoV-2 by full-length human ACE2. Renhong Yan, Yuanyuan Zhang, Yaning Li et al. Science  04 Mar 2020: eabb2762. DOI: 10.1126/science.abb2762

Fuente: RT. Actualidades – 6 marzo 2020