La inauguración, en Irán, de una planta de producción de la vacuna anti-COVID-19 denominada PastoCorona –resultado de la transferencia de tecnología de Soberana 02, del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), al Instituto Pasteur–, convierte al país persa en el primero en fabricar industrialmente uno de los inmunógenos cubanos contra el SARS-COV-2, resaltó en Twitter el IFV.

La apertura de la instalación trascendió en el marco de la XVIII sesión de la Comisión Intergubernamental Cuba-Irán, que tendrá lugar hasta mañana, y a la cual asistieron el vice primer ministro de Cuba, Ricardo Cabrisas, y el ministro de Salud de Irán, Bahram Einollahi, confirmó, en la propia red social, el Grupo de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma).

El IFV detalló que Soberana 02 –primera vacuna conjugada contra la COVID-19 a nivel mundial– se comercializará en ese país como PastuCovac.

De acuerdo con una nota de prensa recibida desde Teherán, en la sesión intergubernamental Cabrisas expresó la voluntad del Gobierno cubano de profundizar y ampliar las relaciones económicas en la salud, la energía, la producción de alimentos y la agricultura.

Condenó las medidas coercitivas unilaterales que EE. UU. aplica contra la República Islámica de Irán, y agradeció la sistemática posición de la Cancillería iraní en contra del bloqueo económico, comercial y financiero que impone EE. UU. a Cuba, así como su oposición a la inclusión de la Isla en la lista de Estados patrocinadores del terrorismo.

Bahram Einollahi, por su parte, manifestó su satisfacción por el excelente estado de las relaciones políticas alcanzado por ambas naciones, y reafirmó el interés de su Gobierno por elevar los nexos económicos, comerciales, financieros y de cooperación.

Tomado de: periódico Granma – 15 mayo 2022

El ensayo a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, incluyó 24.000 sujetos a los que se le aplicó la vacuna Soberana 02 en un régimen de dos dosis en ocho ciudades y una dosis de refuerzo (régimen de tres dosis) con la vacuna Soberana Plus en otras dos ciudades. Durante el ensayo, la variante Delta, julio (71,9 %) y agosto (95,4 %), fue ampliamente predominante.

El análisis intermedio mostró que la eficacia de la vacuna para prevenir la hospitalización confirmada por COVID-19 en el régimen de dos dosis fue del 76,8 % (IC del 95 %: 50,6 a 89,1) y en el régimen de tres dosis fue del 91,7 % (IC del 95 %: 20,7 a 99,1). En el 87,9 % de los participantes en el grupo de régimen de dos dosis y en el 98,8 % de los participantes en el régimen de tres dosis, se observó un aumento de 4 veces en el título sérico o un cambio de negativo a positivo en el título sérico.

Tomado de Instituto Finlay de Vacunas.

Prensa Latina reportó la entrevista ofrecida por el científico al canal Hispantv, en la que anunció que ambas naciones utilizan todos los conocimientos y plataformas a su alcance para producir la PastuCovac, como se nombraría en Irán el antídoto Soberana 02, que sería la primera vacuna conjugada del mundo contra la COVID-19.

Vérez Bencomo y el Dr. Alireza Biglarí, máximo directivo del Instituto Pasteur de Irán, ofrecieron una conferencia de prensa este martes en Teherán en la que dieron detalles de la colaboración científico y tecnológica, y que siguió a otras actividades del investigador cubano en aquel país que incluyeron un encuentro con el canciller Mohamad Yavad Zarif y otro con el doctor Said Namaki, ministro de Salud.

El Instituto Finlay tiene mucha experiencia en la producción de vacunas conjugadas para niños, por lo que decidimos utilizar esta plataforma para construir una vacuna contra la COVID-19, explicó Vérez Bencomo.

Esto no significa que otros países no tengan esta capacidad -dijo-, pero Irán y Cuba fueron los primeros países en desarrollar una vacuna conjugada contra la COVID-19 hace aproximadamente un año, que se encuentra en las etapas finales de la tercera fase de un ensayo clínico.

Esta coproducción, llamada Soberana 02 o PastuCovac, cumple todas sus expectativas, incluida la prevención de infecciones y la producción de anticuerpos en la célula, y es eficaz contra mutaciones del virus, apuntó.

“Se necesitan 15 años para desarrollar una vacuna desde cero hasta la etapa de industrialización, pero hicimos todos los pasos en un año, y la evidencia muestra que funciona muy bien”, ha subrayado.

Al respecto, declaró que actualmente están en la etapa industrial y se espera que se comiencen a producir millones de dosis de la vacuna la próxima semana.

Ya existía una colaboración de larga data entre ambos institutos en la producción de la vacuna antineumocócica conjugada y la transferencia de esta tecnología a Irán, por lo cual el científico recalcó que gracias a esta cooperación previa, ambos países pudieron avanzar rápidamente para lograr trabajar en la fabricación del nuevo vial.

Tomado de: Cubadebate (Con información de la ACN y Prensa Latina) – 28 julio 2021

Además, el uso del corticosteroide y la dosis más apropiados en el tratamiento de COVID-19 siguen siendo inciertos.

La red médica Intramed analiza un estudio realizado para evaluar la efectividad del tratamiento con metilprednisolona versus dexametasona para pacientes hospitalizados con COVID-19.

En este ensayo controlado aleatorio prospectivo triple ciego, se inscribieron a 86 pacientes hospitalizados con COVID-19 de agosto a noviembre de 2020, en Shiraz, Irán.

Los pacientes fueron asignados al azar en dos grupos para recibir metilprednisolona (2 mg / kg / día; grupo de intervención) o dexametasona (6 mg / día; grupo de control).

Los resultados mostraron que no hubo diferencias significativas entre los grupos al ingreso. Sin embargo, el grupo de intervención demostró un estado clínico significativamente mejor en comparación con el grupo de control en el día 5 (4.02 frente a 5.21, p = 0.002) y el día 10 (2.90 frente a 4.71, p = 0.001) de admisión.

También hubo una diferencia significativa en la puntuación media general entre el grupo de intervención y el grupo de control (3,909 frente a 4,873 respectivamente, p = 0,004); la necesidad de un ventilador fue significativamente menor en el grupo de intervención que en el grupo de control (18,2% vs 38,1% p = 0,040).

Los autores concluyeron que en pacientes hospitalizados que padecían neumonía COVID-19, la administración de 2 mg / kg por día de metilprednisolona intravenosa en comparación con el tratamiento con 6 mg / día de dexametasona, condujo a una reducción de la duración de la estancia hospitalaria, la necesidad de ventilación mecánica y mejoró el estado clínico en los días 5 y 10.

Vea el análisis completo en:

¿Es la metilprednisolona mejor que la dexametasona para COVID-19 grave? Intramed – 14 junio 21 (hay que registrarse en el sitio web)

Artículo original:

Ranjbar K et al. Fuente: BMC Infect Dis 2021 Apr 10; 21:337. Methylprednisolone or dexamethasone, which one is superior corticosteroid in the treatment of hospitalized COVID-19 patients: A triple-blinded randomized controlled trial.

Los síntomas se establecieron por completo en 2 días. Tres días antes de la debilidad de los miembros inferiores, la paciente padecía lumbalgia radicular e incontinencia urinaria transitoria. El paciente tenía antecedentes de diabetes mellitus, hipertensión arterial y cardiopatía isquémica.

El examen sistémico fue normal. Su examen neurológico demostró paraparesia hipotónica asimétrica 3/5 de potencia en la parte proximal y distal de los miembros inferiores derechos y 0/5 de potencia en la parte proximal y distal de los miembros inferiores izquierdos con arreflexia y signo bilateral de Babinski.

El examen sensorial reveló un nivel sensorial en T11-T12 a la prueba de pinchazo y deterioro de la prueba de posición bilateral en las extremidades inferiores bilaterales. Los reflejos tendinosos de ambas extremidades superiores y el examen de los pares craneales eran normales.

Dos semanas antes, la paciente había sido ingresada y tratada por COVID-19 y en ese momento los resultados de la torunda nasofaríngea de ARN de coronavirus informaron positivos. La TC de tórax reveló una consolidación parcheada en vidrio deslustrado en los lóbulos medio e inferior del pulmón derecho. Las pruebas de LCR mostraron 13 células predominantemente linfocitos con proteínas y glucosa normales.

El análisi de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquídeo (CSF OCB) resultó negativo y el índice de IgG estaba en el límite superior de la normalidad (0,71). La resonancia magnética del cerebro fue normal y la de la médula espinal mostró una mielitis transversal longitudinal extensa en los segmentos medulares T8-T10.

Sin tratamiento con corticosteroides, se realizó plasmaféresis y la paresia se recuperó hasta cierto punto. La paciente fue dada de alta y remitida para tratamiento rehabilitador.

Vea la presentación completa con imágenes:

Baghbanian, S. M., & Namazi, F. (2020). Post COVID-19 longitudinally extensive transverse myelitis (LETM)–a case report. Acta Neurologica Belgica, 1–2. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/s13760-020-01497-x

La autoridades de salud eliminiaron la clasificación de “clínicamente diagnosticado” utilizada anteriormente para la provincia de Hubei, y se ha mantenido “sospechoso” y “confirmado” para todas las áreas; este último
requiere confirmación de laboratorio.

Algunos casos reportados con anterioridad como “clínicamente diagnosticados” se encuentran en espera los resultados de laboratorio y posiblemente sean descartados en los próximos días como negativos para COVID-19.

Situación actual:

75 748 confirmados (548 nuevos) en todo el mundo

En China:

74 675 confirmados (399 nuevos)
2 121 fallecidos (115 nuevos)

Fuera de China:

1 073 confirmados (149 nuevos)
8 fallecidos (5 nuevos)

Países afectados + China:

27 países

Evaluación de riesgo:

China: muy alto
Nivel regional: alto
Nivel global: alto

Vea el reporte completo (en inglés).

Fuente: Fuente: WHO. Situation reports – 20 de febrero de 2020