Así auguraron algunos expertos reunidos recientemente por la Red Española de Investigación en COVID Persistente (REiCOP) en Madrid.

La red médica Medscape comenta sobre la participación de la investigadora Sonia Villapol, Ph. D., del Departamento de Neurocirugía del Instituto de Investigación del Hospital Methodist de Houston, Estados Unidos, en la clausura de la reunión científica organizada recientemente por la REiCOP, en la que se presentaron 17 proyectos recientes o en marcha sobre la forma prolongada de la enfermedad.

En la ponencia presentada por Villapol bajo el título Desentrañando las secuelas neurológicas de la COVID-19, causas y fisiopatología, se muestra el análisis de los mecanismos fisiopatológicos detrás de estos efectos, así como la evolución compleja del modo en que el SARS-CoV-2 afecta al sistema nervioso.

Según la investigadora, “la causa de la forma persistente de la enfermedad es biológica y los síntomas son reales; además, el 50 % de los pacientes cumplen los criterios de fatiga crónica o fibromialgia”. También mencionó: “la COVID-19 persistente ha sido denominada de forma acertada, la crisis invisible de la salud pública“.

La investigadora también bordó la evidencia científica existente sobre algunas de las causas de los síntomas neurológicos de la forma persistente de la enfermedad, como pérdida del olfato y el gusto, deterioro cognitivo, dolores de cabeza, ictus y afecciones más graves como encefalitis y síndrome de Guillain-Barré. Se refirió a un reciente estudio que enfoca su fisiopatología en procesos autoinmunes, alteraciones de la microbiota, existencia de reservorios virales y daños tisulares endoteliales y endocrinológicos. “Estamos intentando descubrir biomarcadores, algunos de diagnóstico inicial como el ya conocido dímero D, pero van a seguir apareciendo muchos más. (…) Aunque donde queremos llegar es a los biomarcadores terapéuticos, es decir, encontrar dianas para aplicar los tratamientos y optimizar todas las terapias disponibles”, puntualizó la experta.”.

Otro estudio reciente publicado en Nature Immunology, comentado por la investigadora, expone que “la desregulación inmune y desconexión entre la función de las células B y T resulta en un estado inflamatorio persistente”. También se ha objetivado que la fatiga, que es el síntoma más frecuente en los afectados, “tiene su causa biológica en las mitocondrias de las células musculares que producen menos energía”.

Vea el análisis completo en: Desenmascarando a la COVID-19 persistente a golpe de hitos biológicos – Medscape – 5 de marzo de 2024 (debe registrarse en el sitio web).

«Cuando lo ves con todos los glicanos, es casi irreconocible”, dice Amaro, químico biofísico computacional de la Universidad de California en San Diego.

Muchos virus tienen glicanos que cubren sus proteínas externas, camuflándolos del sistema inmunológico humano como un lobo con piel de oveja. Pero el año pasado, el grupo de laboratorio de Amaro y sus colaboradores crearon la visualización más detallada hasta ahora de esta capa, basada en datos estructurales y genéticos y renderizada átomo por átomo por una supercomputadora.

El 22 de marzo de 2020, publicó la simulación en Twitter. En una hora, un investigador preguntó en un comentario: ¿qué era el lazo desnudo y sin recubrimiento que sobresalía de la parte superior de la proteína?

Amaro no tenía idea. Pero diez minutos más tarde, el biólogo estructural Jason McLellan de la Universidad de Texas en Austin intervino: el bucle sin recubrimiento era un dominio de unión al receptor (RBD), una de las tres secciones del pico que se unen a los receptores en las células humanas.

• Vea el artículo completo en Nature, 28 de julio de 2021
• Descargue el artículo en PDF (1.5 MB)

Tomado de: Infomed – 5 agosto 2021

Para este estudio utilizamos citometría de masas de imágenes de altos parámetros dirigida a la expresión de 36 proteínas, para investigar la resolución de una sola célula, la composición celular y la arquitectura espacial de la lesión pulmonar aguda humana, incluyendo al SARS-CoV-2.

Estos datos unicelulares resueltos espacialmente desentrañan la estructura desordenada del pulmón infectado y lesionado junto con la distribución de una extensa infiltración inmunitaria. La infiltración de neutrófilos y macrófagos son características de la neumonía bacteriana y de laCOVID-19, respectivamente.

Con este estudio proporcionamos evidencia de que el SARS-CoV-2 infecta predominantemente las células epiteliales alveolares e induce un estado celular hiperinflamatorio localizado asociado con daño pulmonar. Se observó un aumento de la extravasación de macrófagos, células mesenquimales y abundancia de fibroblastos concomitante con una mayor proximidad entre estos tipos de células a medida que avanza la enfermedad, posiblemente como un intento para reparar el tejido pulmonar dañado.

Estos datos unicelulares resueltos espacialmente nos permitieron desarrollar un panorama biológicamente interpretable de la patología pulmonar desde un punto de vista estructural, inmunológico y clínico, y permitió la caracterización fisiopatológica del pulmón humano desde su presentación macroscópica a la unicelular, proporcionando una base importante para la comprensión de la COVID-19 y la patología pulmonar en general.

Vea el artículo completo en:

Rendeiro, A.F., Ravichandran, H., Bram, Y. et al. The spatial landscape of lung pathology during COVID-19 progression. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03475-6

Aquí, presentamos aspectos seleccionados de la optogenética con aplicaciones potenciales en biología de infecciones que no solo responderán preguntas de larga data sobre patógenos intracelulares (parásitos, bacterias, virus) sino que también ampliarán la dimensión de la investigación actual en modelos entrelazados.

El uso de productos químicos para controlar o monitorear las vías celulares dentro de los patógenos o dentro de las células hospedadoras tiene un efecto involuntario en la otra entidad, que a menudo complica la interpretación de los datos. La optogenética promete resolver esta preocupación mediante la expresión de proteínas sensibles a la luz para examinar una vía de interés en modelos entrelazados.

En este ensayo, ilustramos cómo una integración juiciosa de la optogenética con los métodos de rutina puede iluminar las interacciones huésped-patógeno de una manera que de otra manera no hubiera sido posible.

Vea el artículo completo.

Arroyo-Olarte RD, Thurow L, Kozjak-Pavlovic V, Gupta N (2018) Illuminating pathogen–host intimacy through optogenetics. PLoS Pathog 14(7): e1007046. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007046