Un componente clave de esta vacuna ha sido diseñado íntegramente mediante IA y posteriormente probado en seres humanos.

Los investigadores de la prestigiosa institución tomaron códigos genéticos conocidos de diversos coronavirus registrados en programas de vigilancia que buscan posibles amenazas virales.

Estos códigos genéticos fueron analizados por IA, que después diseñó un “superantígeno” capaz de entrenar al sistema inmunitario para que proporcionase protección contra toda la familia de virus, incluso si mutaban o si una nueva infección se transmitía de animales a humanos.

El equipo ya obtuvo resultados se de los ensayos de fase I y se encuentran preparando la siguiente fase.

Vea la noticia completa en: Cambridge University. News

Este estudio, llevado a cabo en colaboración con el proyecto europeo “Infraestructura de Investigación de Información sobre la Salud de la Población” (PHIRI, por sus siglas en inglés), y que ha sido publicado en la revista especializada Annali dell’Istituto Superiore di Sanità, ha revisado los principales indicadores utilizados para evaluar este aspecto.

Los investigadores explican que el impacto se extendió al aumento de trastornos como la ansiedad y la depresión, que han afectado significativamente a los años de vida ajustados por discapacidad.

También tiene en cuenta las consecuencias de las medidas adoptadas durante la crisis, como el confinamiento, la interrupción de la actividad educativa y las limitaciones en la interacción social.

Igualmente incluye el impacto sobre los sistemas sanitarios, confirmando que la pandemia incidió en la sobrecarga asistencial, con
retrasos en diagnósticos, tratamientos e intervenciones quirúrgicas, lo que se traduce en consecuencias medibles en términos de pérdida de salud, como los años de vida ajustados por discapacidad.

Vea la noticia completa en: Gaceta de Salud – mayo 2026

Estos resultados apuntan a que determinadas disfunciones inmunológicas tempranas podrían actuar como biomarcadores de riesgo y ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad.

Los expertos revelaron la existencia de una huella inmunológica diferencial, es decir que hay diferencias en algunas células y mecanismos de defensa.

Los científicos no sabían a ciencia cierta si algunos pacientes antes de padecer el covid-19 prologando ya tenían una diferencia en su sistema inmunológico con predisposición a desarrollarlo.

Empero dan por seguro de que antes de que tuviesen covid-19 prolongado ya había alteraciones en su sistema inmunológico innato, que es la primera línea de defensa contra las infecciones.

Lea el artículo completo en:

Perez Mazzali M, Pérez-Cózar F, Cal-Sabater P, Rybakowska P, Tellería P, Gamazo J, De Vicuña MG, Arribas-Rodríguez E, Fiz-López A, de Castro CG, García-Blesa A, Rello SR, De Prado Á, Pérez C, Tamayo E, Orduña A, Dueñas C, Marañón C, Bernardo D, Cuesta-Sancho S. Persistent T cell phenotypic alterations and early innate immune dysregulation as potential biomarkers of Long COVID. J Infect. 2026 May;92(5):106731. doi: 10.1016/j.jinf.2026.106731. Epub 2026 Mar 17. PMID: 41856437.

Fuente: Prensa Latina – 19 mayo 2026

Un equipo de investigadores logró recrear en un tubo de ensayo el camino evolutivo que siguió el coronavirus durante la pandemia de COVID-19, desde la cepa original de Wuhan hasta la aparición de las variantes altamente contagiosas de Ómicron.

Los hallazgos de esta investigación fueron publicados en Nature Communications y han generado expectativas ante la posibilidad de que en el futuro, los científicos puedan prever cómo pudieran evolucionar los virus y bajo qué condiciones podrían surgir nuevas olas de infección.

La investigación mostró que bajo presión de selección fuerte, las mutaciones ventajosas se vuelven dominantes antes de que las otras tengan oportunidad de acumularse. En cambio, bajo presión de selección débil, las mutaciones beneficiosas arrastran consigo muchas mutaciones adicionales, lo que disminuye su propia ventaja de diseminación.

Los investigadores afirmaron que el método de evolución in vitro que desarrollaron podría aplicarse en el futuro a otros virus preocupantes, aislar proteínas virales e investigar cómo se espera que evolucionen bajo distintos escenarios. Este enfoque permitiría identificar variantes peligrosas antes de que se vuelvan dominantes y enfocar los esfuerzos en evitar las condiciones que les permiten imponerse con anticipación.

Lea la noticia completa en: Infobae – 2 febrero 2026

El covid prolongado sigue siendo un enigma médico que afecta hasta al 10 % de las personas tras la infección inicial por SARS-CoV-2, con síntomas persistentes como fatiga crónica, dificultad para concentrarse, problemas respiratorios y alteraciones neurológicas.

Hasta ahora, la diversidad de manifestaciones clí­nicas ha dificultado tanto su comprensión como su tratamiento. Sin embargo, un estudio reciente liderado por el Centro Helmholtz para la Investigación de Infecciones (HZI) en Alemania, publicado en Nature Immunology, ha identificado una firma molecular clave en células inmunes que podrí­a explicar por qué algunos pacientes desarrollan covid prolongado y otros no.

Análisis de células inmunes a nivel individual

El equipo de investigación, encabezado por el profesor Yang Li, director del departamento de Biologí­a Computacional para Medicina Personalizada del HZI, analizó muestras de células inmunitarias de pacientes con covid prolongado utilizando un enfoque de multiómico a nivel de la célula individual.

Este método permitió examinar el estado molecular dentro de cada célula y entender sus relaciones celulares. Además, se midieron los niveles de citoquinas en plasma sanguíneo, moléculas que actúan como mensajeras en el sistema inmunitario y están asociadas a procesos inflamatorios.

La innovación principal de nuestro estudio fue clasificar los datos de los pacientes según la gravedad de la enfermedad inicial por covid-19. Esto permitió capturar las diferencias moleculares asociadas en la respuesta inmune entre los pacientes y, así­, identificar caracterí­sticas moleculares claras subyacentes a los sí­ntomas crónicos del covid prolongado, explicó el profesor Li.

Monocitos CD14+ y el estado molecular “LC-Mo”

El análisis reveló que un tipo especí­fico de glóbulo blanco, los monocitos CD14+, presentaba un estado molecular distintivo en pacientes con covid prolongado, especialmente en aquellos que habí­an tenido una infección inicial leve o moderada. Este estado, denominado “LC-Mo” por los investigadores, se correlacionó con la gravedad de la fatiga y los síntomas respiratorios, así­ como con niveles elevados de citoquinas en plasma, indicativos de inflamación sistémica.

Lea el texto completo en: “Long Covid” y fatiga crónica: identifican célula inmunitaria asociada a los sí­ntomas. Intramed.

Además, apareció en tres muestras de aguas residuales de aviones y en 132 muestras de aguas residuales recolectadas en más de 20 estados. Estos hallazgos sugieren que la circulación del virus podría ser mucho más amplia de lo que indican los casos confirmados hasta ahora.

BA.3.2 es una subvariante descendiente de ómicron. Los científicos la identificaron por primera vez en Sudáfrica en 2024, mientras que en Estados Unidos se detectó en junio de 2025, en un viajero procedente de Países Bajos. A partir de septiembre de 2025, la variante empezó a expandirse con rapidez y desde entonces se ha reportado en 23 países.

Su evolución recuerda a la de BA.2.86, una variante que surgió en 2024 y más tarde dio origen a JN.1, la cepa dominante ese año. Sin embargo, los investigadores señalan que la nueva variante es “genéticamente distinta de los linajes JN.1 que han circulado en Estados Unidos desde enero de 2024”, según el Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

Debido a estas diferencias, los expertos advierten que podría ser necesario actualizar las vacunas actuales, que fueron diseñadas para atacar subvariantes de JN.1 y proteger frente a las cepas que han predominado recientemente en Estados Unidos.

Lea el texto completo en: The Independent.

Así lo sugiere un estudio publicado en la revista Nature Communications, que concluye que la inmunidad generada a escala mundial frente al SARS-CoV-2 ha reducido significativamente la probabilidad de que emerjan nuevos virus zoonóticos del mismo grupo.

La investigación, liderada por un equipo del Centro de Investigación de Virus MRC-Universidad de Glasgow, combina datos experimentales de laboratorio con modelos matemáticos para analizar cómo los cambios en la inmunidad de la población tras la pandemia han modificado el riesgo de aparición de nuevos sarbecovirus, la subfamilia de coronavirus a la que pertenecen tanto el SARS-CoV-2 como el virus del SARS de 2003.

Un cambio profundo en el «paisaje» inmunológico global

Desde el inicio de la pandemia en 2019, el mundo ha experimentado una transformación sin precedentes en términos de inmunidad colectiva. Miles de millones de personas han estado expuestas al SARS-CoV-2, ya sea a través de la infección natural, la vacunación o ambas, generando un amplio repertorio de respuestas inmunitarias.

Este fenómeno ha dado lugar a lo que los investigadores definen como un nuevo «paisaje inmunológico global», caracterizado no solo por la protección frente al virus pandémico, sino también por una inmunidad cruzada frente a otros coronavirus relacionados. Los autores del estudio plantean que esta transformación podría tener implicaciones directas en la capacidad de nuevos virus para establecerse en la población humana.

La inmunidad cruzada

Uno de los pilares del trabajo es la demostración de que los anticuerpos generados frente al SARS-CoV-2 pueden reconocer y neutralizar otros sarbecovirus, incluidos virus presentes en animales que aún no han infectado a humanos. Este fenómeno, conocido como inmunidad cruzada, puede actuar como una primera línea de defensa frente a nuevas amenazas zoonóticas.

En conjunto, los autores concluyeron que la pandemia de COVID-19 ha dejado una huella inmunológica global que podría dificultar la aparición de nuevas amenazas virales relacionadas. Un «escudo inmunitario» que, sin eliminar el riesgo, sí podría reducir la probabilidad de que un nuevo coronavirus logre propagarse a gran escala.

Este hallazgo no implica que el mundo esté a salvo de futuras pandemias, pero sí sugiere que la experiencia reciente ha modificado de forma significativa el escenario de riesgo. En un contexto de vigilancia constante y preparación global, esta barrera inmunológica podría convertirse en un aliado inesperado frente a las amenazas zoonóticas del futuro.

Lea el texto completo en: Gaceta Médica.

Esta investigación, que ha analizado minuciosamente muestras de pacientes para estudiar tanto la expresión génica como el viroma sanguíneo, aporta una capacidad discriminatoria sin precedentes entre patologías que, hasta ahora, resultaban extremadamente difíciles de distinguir debido a la similitud de su cuadro clínico.

Durante décadas, una gran parte de nuestro código genético fue etiquetada despectivamente como «ADN basura». Entre esos fragmentos olvidados se encuentran los HERV (por Human endogenous retroviruses en inglés), secuencias que proceden de infecciones de antiguos virus que afectaron a nuestros antepasados hace millones de años y que terminaron integrándose de forma permanente en nuestro genoma.

Aunque históricamente se pensaba que estos elementos eran inofensivos o estaban «muertos», la investigación de la UCV confirma que ciertos factores ambientales pueden activarlos. El estudio evidencia que la reactivación de estos retrovirus desempeña un papel determinante en la aparición y desarrollo de la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y el covid persistente, abriendo así una nueva ventana al conocimiento de estas enfermedades desde la base genética.

Más allá del diagnóstico, el impacto de este descubrimiento reside en su potencial terapéutico. La investigación ha permitido clasificar a los pacientes en subgrupos específicos basados en sus perfiles biológicos y virales. Esta segmentación es el primer paso hacia la medicina de precisión.

Así, en lugar de aplicar tratamientos genéricos, los facultativos podrán diseñar estrategias terapéuticas mucho más personalizadas y eficaces, adaptadas a las características moleculares de cada individuo

Según los responsables del estudio, aunque los hallazgos son todavía preliminares y no se han traducido aún en una prueba diagnóstica de uso clínico inmediato en los hospitales, los resultados establecen una base sólida para el desarrollo futuro de tests diagnósticos basados en estos biomarcadores.

La investigación forma parte de una tesis doctoral y ha contado con la participación activa de la Dirección General de Salud Pública de la Comunidad Valenciana (IBSP-CV) y de profesionales de centros hospitalarios de referencia como el Hospital Universitario Doctor Peset, el Hospital La Fe y el Hospital Arnau de Vilanova.

Vea el texto completo en:

Gaceta médica. Por Marcos Yebra Fernández – 23 febrero 2026

Las sospechas apuntaban hacia esclerosis sistémica, pero la paciente no cumplía todos los criterios diagnósticos. La Dra. Adler estaba desconcertada hasta que escuchó a alguien mencionar el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), una afección que no recordaba haber conocido durante su formación médica. “Solicitamos una prueba de mesa basculante, que dio positiva. Su tratamiento cambió drásticamente. Y me quedé con la pregunta: ¿Cuántos de estos pacientes había pasado ya por alto?”, señaló.

Probablemente bastantes y ahora lo sabe. “Después de ver a esta paciente, se volvió imposible ignorarlo. Empecé a reconocer el síndrome de taquicardia ortostática postural con mayor frecuencia, en especial en mujeres jóvenes con hiperlaxitud. Sus historias clínicas seguían un patrón distintivo y consistente, marcado por intolerancia ortostática, dolor generalizado, fatiga y síntomas gastrointestinales.

Con el tiempo, este espectro de enfermedades se volvió tan real y reconocible para mí como el lupus eritematoso sistémico o la miositis”, escribió la Dra. Adler en un ensayo publicado el 23 de julio de 2025 en The Lancet Rheumatology.

La Dra. Adler ahora trabaja en Johns Hopkins POTS Clinic en Baltimore, Estados Unidos, donde atiende exclusivamente a estos pacientes. La pandemia de COVID-19 provocó un aumento repentino de pacientes con síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) y enfermedades crónicas asociadas a infecciones. “Lo que antes se consideraba un diagnóstico poco común o de nicho, ahora parece estar en todas partes, imposible ignorarlo”, escribió la Dra. Adler.

En su ensayo, la Dra. Adler instó a sus colaboradores reumatólogos a aceptar a estos y estas pacientes, al menos para familiarizarse con la totalidad de su carga de enfermedad y tratar sus síntomas tanto como fuera posible. También pidió que los programas de formación en reumatología ampliaran su alcance, para incluir afecciones asociadas como el síndrome de taquicardia ortostática postural y la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC).

Lea el texto completo en: Pacientes con enfermedades crónicas asociadas a infecciones en la consulta de reumatología – Medscape – 3 de sep de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Incluye síntomas que persisten durante al menos dos meses y no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo. Los síntomas comunes incluyen fatiga, dificultad para respirar y disfunción cognitiva, entre otros, y generalmente afectan el funcionamiento diario”.

“Hasta un 20 % de la población que ha tenido la infección desarrolla COVID-19 persistente. Aunque afecta más a las mujeres, también hay niños, adolescentes. Todo esto supone un reto tanto para el paciente como para el sistema sanitario, porque desconocemos el efecto a largo plazo de esta enfermedad”, declaró a Univadis España la Dra. Lorena Bailo Vinués, médica de familia en el centro de salud Zuera, en Zaragoza, miembro del Grupo de Trabajo de Sanitarios de la Asociación Long COVID Aragón y paciente ya recuperada de COVID-19.

¿Qué síntomas presenta?

“Se han descrito más de 200 síntomas, es un complejo multisistémico. Ante todo, los pacientes que vayan a la consulta y refieran astenia moderada, disnea, dificultad para concentrarse con carácter fluctuante que interfiere con su actividad diaria, tanto en las actividades básicas de la vida diaria, a nivel laboral, social, familiar,… tenemos que pensar en un COVID-19 persistente”, respondió la Dra. Bailo. El cuadro clínico del paciente con COVID-19 persistente lo resume en cuatro síntomas: “Malestar posesfuerzo, cualquier esfuerzo físico o mental va a suponer un sobreesfuerzo y un malestar durante unas horas o días, el paciente incluso se encuentra encamado.

La disnea va a ser un patrón supra torácico, no tienen capacidad de hacer una respiración funcional, es una respiración disfuncional. Síndrome de taquicardia postural ortostática y taquicardia sinusal inapropiada. Y la llamada ‘niebla mental’, un deterioro cognitivo que produce dificultad para pensar y concentrarse, y también es muy característica la anomia o dificultad en el lenguaje”.

Seguimiento del paciente con COVID-19 persistente

Según explicó la especialista, además de la anamnesis y la exploración básica, es necesario realizar un seguimiento del paciente: “Se recomienda hacerlo a los cuatro meses del diagnóstico para ver la adherencia del tratamiento y posteriormente, si es posible, cada tres meses hasta el alta. Además hay que hacer una monitorización de los síntomas a lo largo de las visitas y con todo ello realizar una valoración funcional mediante la escala Post-Covid 19 Functional Status”.

En cuanto al perfil de pruebas que se deben pedir desde la consulta, la SEMG dispone de una guía que detalla el tipo de pruebas que deben llevarse a cabo, aunque en palabras de la Dra. Bailo, “a todo paciente con COVID-19 persistente de entrada le vamos a pedir hemograma, velocidad de sedimentación, estudio de coagulación, y bioquímica que incluya deshidrogenasa láctica (LDH), proteína C reactiva (PCR), metabolismo del hierro, función tiroidea, vitamina B12, ácido fólico, vitamina D y calcio-fósforo”.

Lea el texto completo en: COVID-19 persistente: cómo manejarlo en la consulta de atención primaria – Medscape – 25 de jul de 2025 (debe registrarse en el sitio web).