La Toxoplasmosis Ocular congénita (TXO) es la causa más frecuente de uveítis posterior   (retinocoroiditis) de etiología conocida.

La retinosquisis es una distrofia vitreorretiniana caracterizada por la separación de las capas de la retina y la formación de quistes intrarretinianos.

Se presentan los casos de dos hermanas no univitelinas de progenitores no cosanguíneos que muestran hipoacusia desde el nacimiento. En la paciente 1 a los 16 años se observa una disminución de su mejor agudeza visual corregida (MAVC). En sucesivas exploraciones se aprecian osteoclastos periféricos y cuerpos hialinos exofíticos peripapilares, típicos del Síndrome de Usher. En la paciente 2 se observaron alteraciones periféricas típicas de retinosis pigmentaria a una edad más temprana, campos visuales con constricción de campo visual y depósitos prepapilares similares a los de su hermana.

A los usuarios de lentes de contacto, a menudo se le proporcionan dos frascos de solución: uno para limpiar los lentes cuyo ingrediente principal normalmente es el peróxido de hidrógeno, y el otro para enjuagar los lentes. Aquellos pacientes  con baja visión confían en la información táctil para diferenciar tales soluciones; aun así, los fabricantes  con frecuencia los empaquetan en frascos de tamaño similar.
Describimos dos pacientes con baja visión que usan lentes de contacto y la solución química indujo a daños secundarios al confundir dichas soluciones.

Tras la adaptación de las ayudas visuales y rehabilitación del paciente, se obtiene una mejora de la agudeza visual, apreciando un mayor rendimiento intelectual del paciente. El empleo de ayudas visuales conjuntamente con técnicas de rehabilitación visual mejora la calidad de vida en pacientes afectos de maculopatía, debiendo ser incorporadas y asumidas, estas técnicas progresivamente, como una más, dentro de la clínica oftalmológica.

Paciente niña de 7 años de edad, Acude a consulta inicialmente a los 4 meses de edad, cuando los padres comenzaron a preocuparse porque no seguia los rostros. En su examen inicial, se encontró nistagmo vertical. Tenía los nervios ópticos de color rosa con una atenuación de los vasos retinianos. Un electrorretinograma (ERG) que se realizó no mostró señal detectable coherente con amaurosis congénita de Leber (LCA).

El curso clínico de las distrofias cono-bastón es mucho más severo que el de la retinitis pigmentaria, llegando a la ceguera legal (<20/200) y a la discapacidad rápidamente, ya que afecta la visión central de primera instancia, avanzando hacia la periferia.